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国务院联防联控机制7月23日召开新闻发布会，介绍新冠肺炎疫苗安全性和有效性情况。疫苗接种情况如何？疫苗的实际效果如何？聚在一起关注-
新冠肺炎疫苗接种的现状如何？
新冠肺炎各年龄段的疫苗接种都有明显改善。截至7月22日，全国31个省份和新疆生产建设兵团共报告新冠肺炎疫苗341672.7万剂次，接种总人数达129863.6万人，首针覆盖率为92.1%。其中已接种126490.1万人，全程接种率达到89.7%。接种疫苗79798.5万人，接种率71.7%。总体来说，接种率还是比较高的。
中国现任党和国家领导人已经完成了对新冠肺炎的预防接种。
中国现任党和国家领导人都在新冠肺炎完成了疫苗接种，他们都接种了中国制造的疫苗。这一情况充分显示了中国领导人对新冠肺炎疫情防控的高度重视和对中国生产的新冠肺炎疫苗的高度信任。
目前，中国有三种新冠肺炎疫苗被世界卫生组织列入紧急使用名单，100多个国家批准使用中国生产的疫苗，其中许多国家将我们的疫苗作为幼儿使用的唯一疫苗。
土耳其、塞尔维亚、柬埔寨、菲律宾、阿联酋、沙特、约旦、印度尼西亚、秘鲁、智利等30多个国家的领导人率先接种中国制造的疫苗，充分说明中国疫苗得到了国际社会的广泛认可。
新冠肺炎老年人的疫苗接种情况如何？目前，我国60岁以上人群至少一剂疫苗接种率为89.6%，基础免疫全程接种率为84.7%，补充免疫接种率为67.3%。
从这些数据来看，目前我国全民和60岁以上老年人的疫苗接种覆盖率较过去有了很大提高。但仍有空间需要改进，主要是两个问题:一是80岁以上老年人的疫苗接种覆盖率有待提高；二是老年人疫苗接种率有待提高。
有慢性病的老年人适合接种疫苗吗？目前，根据国内外疫苗接种的情况，慢性病不是新冠肺炎疫苗接种的禁忌症。慢性病患者，包括肿瘤、高血压、糖尿病、慢阻肺等。，只要身体状况稳定，药物控制良好，都可以接种新冠肺炎疫苗，这并不忌讳接种新冠肺炎疫苗。
以下情况被认为是疫苗接种的禁忌症:
一是接种疫苗前出现严重过敏反应，如过敏性休克、喉头水肿等。
二是各种疾病处于发热阶段，如流感、肺炎或其他疾病。
第三，是一些慢性病的急性发作期，如肿瘤患者化疗，高血压患者出现高血压危象，一些神经系统疾病正在发生。
第四，因为各种重疾已经进入生命的最后阶段。
我们的疫苗实际效果如何？
新冠肺炎疫苗预防疾病、预防重疾和预防死亡的效果非常显著，加强免疫可以进一步提高保护效果。结果发现，18至59岁已完成全程接种和加强接种的感染者，从轻度发展为普通型的风险比未接种者分别低63%和65%，从普通型发展为重症的风险分别低91%和94%。60岁以上完成全程接种和加强接种者，从轻度发展为普通型的风险比未接种者分别低73%和82%，从普通型及以下发展为重症的风险比未接种者分别低89%和95%。我国的疫苗符合世界卫生组织为新冠肺炎疫苗制定的标准，即预防疾病、严重疾病和死亡。
人体接种新冠肺炎疫苗后，不同个体间的免疫反应是不同的。就病毒而言，它不断变异，接种疫苗后产生的免疫保护能力并不完全相同。在接种过新冠肺炎疫苗的人群中，即使出现突破性感染，重症和死亡的风险也大大降低。
戴口罩、接种疫苗等防护措施可以达到更好的预防效果，这也是为什么我们要求已经接种疫苗的人群仍然需要加强个人防护的原因。
现有疫苗对奥米克隆菌株有效吗？
多项研究结果表明，国内外现有疫苗对预防重症和死亡的效果仍处于较高水平。我国疫苗对奥米克隆株引起的重症和死亡仍有较好的保护作用，加强免疫可进一步降低住院、重症和死亡风险。
中国Omikjon突变疫苗的研发正在稳步推进。必要时，根据相关法律法规的要求，可快速启动应急使用的审批程序，提供疫苗接种。
如何保证疫苗的质量和安全？首先，每批疫苗出厂前，企业必须按照国家批准的标准进行检验。检验项目包括物理指标、化学指标、鉴别指标、有效性指标和安全性指标。
其次，国家法定检验机构需要对上市疫苗进行批签发。在这个过程中，所有的测试都是按照国家批准的标准进行的。检验合格并符合标准后，出具检验报告，方可放行。疫苗在新冠肺炎上市后，国家法定机构从各省抽调精干人员，扩充补充批签发能力，提高批签发能力。
同时，药品监管机构还向疫苗生产企业派出了常驻检查员，对疫苗生产的全过程进行检查，以确保生产过程符合国家法律法规的要求。
此外，成品疫苗出厂后，在使用过程中有一系列措施保证疫苗的质量。例如，增加生产线和扩大生产的工作流程和技术指南已经出台，在新冠肺炎建立了独立的疫苗可追溯监管系统，以确保每种疫苗的来源和目的地都可以追溯。
同源免疫和序贯免疫有什么区别？无论是采用同源疫苗接种，即采用相同技术路线的疫苗接种，还是采用序贯疫苗接种，即采用不同技术路线的疫苗接种，都可以大大提高保护效果，对预防发病、重症和死亡的保护效果更加明显。所以要加强针头的接种。
为什么儿童疫苗的剂量和成人一样？我国3-17岁未成年人使用剂量与成年人相同，根据临床试验数据确定。历史上其他灭活疫苗，包括脊髓灰质炎灭活疫苗、狂犬病疫苗、甲肝疫苗等。，根据临床研究结果确定与儿童和成人剂量一致。多年的市场推广经验证明，儿童使用与成人相同的剂量是安全有效的。
国外两家公司的mRNA疫苗成人用30 μ g和100 μ g，儿童用三分之一，主要是根据其疫苗的特点和临床安全性、有效性的结果。不同技术路线生产的疫苗成分不同，在体内诱导免疫反应的机制也不同，因此在剂量上没有可比性。
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