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母亲生下脑瘫儿子,医生亲人都劝她放弃

网友发布 2022-08-01 10:58 · 头闻号创业故事

本文来自【广州日报】;

7月20日,

#9岁脑瘫男孩在手术前告诉妈妈生二胎#

热搜上的话题

触动了很多人的心弦。

“妈妈,

如果我不能在手术台上爬上爬下,

你一定不要难过..."

视频中,一个9岁的脑瘫孩子开心的样子。

这些话让我妈泪流满面。

由于早产而患有痉挛性脑瘫的乐乐,

从我来到这个世界的那一刻起,我就一直

接受无止境的康复治疗,

这使他比同龄人更加明智和早熟,

但他毕竟只是个9岁的孩子。

对一项行动的理解,

可能真的难以承受。

7月20日下午,

广州日报新华城市记者

连线乐乐的妈妈小银,

她说起乐乐9年的康复。

脑瘫早产儿被判终身卧床。

家属不放弃6年跨市康复

乐乐的父母都是80后,住在广州增城。乐乐2013年出生于广州。

乐乐妈妈说,由于早产没有征兆,乐乐出生时只有1kg,身体很多器官都不成熟。经过七次抢救,他顽强地活了下来。

一岁时,他被诊断出患有严重的脑瘫和语言障碍。医生说,即使尽一切努力坚持康复治疗,也很可能会终身卧床,需要有人照顾。

“我把他带到这个世界上,所以不可能放弃他。”乐乐妈妈说,在医生的推荐下,他们选择了佛山南海的一家医疗机构进行康复治疗。从那时起,他们开始了从东到西的日常旅程,穿越整个广州进行康复治疗。

每天早上四五点钟,妈妈和奶奶带着乐乐从家里出来,坐地铁去佛山,奶奶会陪着乐乐在医院康复。我妈会上班,下班接我爷爷奶奶和孙子孙女。爸爸集中精力努力工作,为乐乐挣医药费。“我特别要感谢奶奶的付出。没有她,我们无法坚持。”

被爱包围,“重生”

记录激励着同路人。

一家人看着孩子一点一点长大,挣扎着站起来,学会说话,熬过了最艰难的日子,终于看到了希望。

2020年9月,乐乐7岁。因为没有上过一天幼儿园,他就读于增城的一所公立小学,成为了一名小学生。

这一年,小银也正式辞去工作,全心全意陪伴孩子,并开始学习剪辑视频,通过短视频平台记录孩子九年来生活、学习、康复的点点滴滴。

在小银的镜头下,

家在路上;

孩子咬牙坚持康复;

奶奶彻夜未眠照顾孩子;

孩子乐于展示证书和才华;

孩子坚持背着书包,艰难地走回家;

爸爸带孩子看病;

爸爸亲吻孩子...

每一刻都被记录下来。

从一个病婴到现在,聪明活泼,学习成绩优秀,热爱生活,喜欢琴棋书画,还学会了古筝...小银认为这真的是孩子的重生。

“这个世界上没有白费的努力,也没有偶然的成功。都是因为曾经看不到光的努力。命运就是在用这种方式告诉我们,只要认真对待生活,总有一天,你的每一次努力都会是绚烂的。”

小银说,留下这些唱片是为了鼓励孩子和所有喜欢乐乐的孩子和家长。希望大家都能带着希望继续前进。

“我还要感谢那些帮助过我们的人,特别是那些能进入普通学校,和正常孩子一起生活学习的孩子。让我觉得我们特别幸运,能生活在广州这样一个包容的城市。”

小银说,学校、乐乐的同学和周边的家长给了他很多帮助,学校允许奶奶进学校陪伴和照顾孩子;同学们没有异样的目光,只有热情的帮助和鼓励;在学校学古筝后,老师了解了乐乐的情况,上门进行辅导。在学校的节日舞台上,乐乐成为唯一一个上台演奏古筝的男生…

乐乐即将接受手术。

目标是改善它的行走功能。

小银告诉记者,孩子即将入院接受手术。“希望手术顺利,让他以后能有更强的自理能力,能照顾好自己,能做自己想做的事,平平安安过这一生。”

“这个孩子是脑瘫,下肢肌张力很高,影响行走功能。所以可以采用‘选择性周围神经切断术’来降低下肢肌张力,还是比较安全的,风险不大。”

中山大学附属第一医院显微外科手外科副主任医师王洪刚说,SPN手术不是开颅手术,但常用于改善脑瘫患者的行走功能。它选择性地切断控制痉挛肌肉的周围神经分支,以消除痉挛肌肉,纠正动态畸形。

手术常规在中山一院显微手外科进行,成功率较高。据了解,孩子即将入院,最近刚做完手术。

文/广州日报新华城记者:周洁莹、任珊珊

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