分享好友 站长动态首页 网站导航

科研试制费管理办法

网友发布 2022-09-13 01:17 · 头闻号竞价入门

1.目的:

建立公司新产品试制样品的管理制度。

2.魏凡:

适用于新产品研发或预验证试生产过程的管理。

3.职责:

RD部:安排试生产,管理全过程,根据RD或验证计划保存和使用试生产样品。

生产部:负责按照本制度和工艺要求进行试生产的操作。

品管部:检验试制样品,监督本制度的实施,审核生产记录并归档。

4.内部容量:

4.1原材料控制要求

4.1.1试制用原材料的采购过程应符合《采购控制程序》的规定。

4.1.2原材料的验收应符合质量标准和入库程序,RD阶段质量标准尚未确定的新原材料的领用应得到项目负责人的批准。

4.1.3原材料应按仓储管理制度进行收集。

4.2样品的生产安排和文件

4.2.1项目负责人应确定主要生产过程,并根据工艺要求为主要生产过程制定相应的生产作业文件和记录。

4.2.2生产部确定样品批号和生产日期,发布生产指令和批生产记录。

4.2.3生产完成后,根据对样品的评价,可正式发布文件或标准或对其进行修订和补充。必要时可安排二次验证。

4.3样品的生产操作控制

4.3.1生产前,确定清场效果以及所需设备和测量仪器是否处于正常状态。

4.3.2生产人员应对各自工序的产品质量负责,严格按照操作文件进行操作,并按规定及时做好记录。

4.3.3项目负责人和各级生产主管应确保生产作业文件的有效实施,确保所有主要过程处于受控状态,发现异常情况应及时实施纠正和预防措施。

4.3.4试生产完成后,将产品交付给项目负责人,存放在专用区域,并通知质检部门进行抽样检验。

4.4批号管理

每批样品应制备生产批号,生产批号应符合批号管理规定,保证唯一性,并满足可追溯性要求。

4.5记录控制

4.5.1生产完成后,批生产记录应及时提交给质量控制部。

4.5.2按检验标准对每批样品产品进行检验,并将质量检验员出具的检验报告提交质管部。

4.5.3质管部对生产记录和检验报告进行审核,并通知项目负责人接收合格产品,不合格产品按《不合格品控制程序》执行。

4.6产品防护

4.6.1样品的保管由项目负责人负责,交付RD试验或交付时填写《所用RD样品清单》。

4.6.2样品的保存条件应符合产品质量要求,并放置在专用区域。

结束

资料来源:RD食品和生产部。未经授权,禁止复制。图片来源:Qiantu.com成员。

提醒:文章仅供参考。如有错误请留言指正交流。而且,在没有具体专业意见的情况下,读者不应根据文章内容采取行动,运营方对由此造成的损失概不负责。如文章涉及侵权,请联系我处理或支付稿酬。

免责声明:本平台仅供信息发布交流之途,请谨慎判断信息真伪。如遇虚假诈骗信息,请立即举报

举报
反对 0
打赏 0
更多相关文章

评论

0

收藏

点赞