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阿佩尔氏综合症（Apert's Syndrome）是一种能阻止骨头正常发育生长的病症，每6.5万名儿童中有一名可能感染该病症。
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阿佩尔氏综合症（Apert's Syndrome）是一种能阻止骨头正常发育生长的病症，每6.5万名儿童中有一名可能感染该病症。
- 中文名
- 阿佩尔氏综合症
- 外文名
- Apert Syndrome
- 疾病分类
- 先天畸形综合症
- 遗传方式
- 常染色体显性
- 患病率
- 1-9 / 100 000
阿佩尔氏综合症疾病中文名
阿佩尔综合症
阿佩尔氏综合症疾病英文名
Apert syndrome
阿佩尔氏综合症编码
Q87.0
阿佩尔氏综合症患病率
1-9 / 100 000
阿佩尔氏综合症遗传方式
常染色体显性
阿佩尔氏综合症疾病分类
先天畸形综合症
阿佩尔氏综合症病因
一种罕见的先天性疾病，由于颅缝早期闭合引起尖颅和伴指的一种先天性综合症，颅狭小，颅呈锥型或异常尖，系人字缝和冠状缝过早闭合之故；手指全黏在一起，尤以第2、3指最易受到侵犯，合伴程度从皮肤、软组织到骨头都可能发生，头颅构造明显畸形的基因突变，四种常染色体显性变异已被鉴别，每一种在出生时即可辨认，列为I至IV型。
阿佩尔氏综合症症状
(婴儿期) 颅缝早期闭合引起尖颅和伴指 眼球突出exophthalmos / 眼距过宽ocular hypertelorism 过宽的拇指broad thumbs / 短手指short fingers 过大的脚趾great toes
(儿童期) 牙齿咬合不正
(青春期) 严重的青春痘
阿佩尔氏综合症治疗
可于出生后3个月到2岁间进行颅缝愈合的切除、眼框上缘及额骨的前移。若眼球突出严重，则考虑作颅颜整片前移。3岁后进行手指分离术及伴指分离术
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