什么是重组人白细胞介素Ⅱ

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重组人白细胞介素Ⅱ所属药物之一，本品是一种淋巴因子，可使细胞毒性T细胞、自然杀伤细胞和淋巴因子活化的杀伤细胞增殖，并使其杀伤活性增强，还可以促进淋巴细胞分泌抗体和干扰素，具有促进机体免疫反应等作用。

详情介绍

重组人白细胞介素Ⅱ所属药物之一，本品是一种淋巴因子，可使细胞毒性T细胞、自然杀伤细胞和淋巴因子活化的杀伤细胞增殖，并使其杀伤活性增强，还可以促进淋巴细胞分泌抗体和干扰素，具有促进机体免疫反应等作用。

中文名

重组人白细胞介素Ⅱ

外文名

Recombinant Human Interleukin－2 Injection

主要成份

重组人白介素－2

性状

透明液体

重组人白细胞介素Ⅱ药品信息

通用名：重组人白介素－2注射液

汉语拼音：Chongzu Ren Baijiesu－2 Zhusheye

英语名：Recombinant Human Interleukin－2 Injection

主要成份：重组人白介素－2

性状：透明液体，无肉眼可见不溶物。

重组人白细胞介素Ⅱ药代动力学

本品在体内主要分布于肾脏、肝脏、脾脏和肺脏。肾脏是主要的代谢器官，肾组织细胞的组织蛋白酶D分解本品。血清中分布和消除半衰期分别为13分钟和85分钟左右。

重组人白细胞介素Ⅱ适应症

本品为抗肿瘤的生物治疗用药，主要用于肾癌、恶性黑色素瘤及癌性胸、腹腔积液的治疗，也可以用于其他恶性肿瘤综合治疗。

重组人白细胞介素Ⅱ用法用量

用于癌症治疗，一般可静脉输注或皮下注射每日20～40万IU/平方米体表面积（50～100万IU/次），每日一次，每周连用五日，四周为一疗程。癌性胸、腹水腔内注射应尽量排出胸、腹水后，每次注射40～60万IU/平方米体表面积（50～100万IU/次），每周1～2次，注射2～4周，或根据病人情况按医嘱使用。

重组人白细胞介素Ⅱ不良反应

各种不良反应中最常见的是发热、寒战，肌肉酸痛，与用药剂量有关，一般是一过性发热（38℃左右），亦可有寒战高热，停药后3～4小时体温多可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、皮疹、类感冒症状。皮下注射者局部可出现红肿、硬结、疼痛，所有副反应停药后均可自行恢复。使用较大剂量时，本品可能会引起毛细血管渗漏综合症，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等，应立即停用，积极对症处理。应注意，使用本品应严格掌握安全剂量。

重组人白细胞介素Ⅱ禁忌症

1、对本品成分有过敏史的病人。

2、高热、严重心脏病、低血压者，严重心肾功能不全者，肺功能异常或进行过器官移植者。

3、重组人白介素－2既往用药史中出现过与之相关的毒性反应；

（1）持续性室性心动过速；

（2）未控制的心率失常；

（3）胸痛并伴有心电图改变、心绞痛或心肌梗塞；

（4）心压塞；

（5）肾功能衰竭需透析>72小时；

（6）昏迷或中毒性精神病>48小时；

（7）顽固性或难治性癫痫；

（8）肠局部缺血或穿孔；

（9）消化道出血需外科手术；

4、孕妇慎用

重组人白细胞介素Ⅱ注意事项

1、本品应在医生指导下使用。

2、药瓶有裂缝、破损者不能使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。预充式注射器包装仅为一次性使用，不得重复使用。

3、使用本品从小剂量开始，逐渐增大剂量。应严格掌握安全剂量。使用本品低剂量、长疗程可降低毒性，并且可维持抗肿瘤活性。

重组人白细胞介素Ⅱ孕妇用药

本品对妊娠妇女缺乏足够充分的对照研究资料，只有当使用本品的有利因素超过胎儿可能承担的风险时，才可应用本品。本品是否分泌于人乳中尚不清楚。由于本品对乳儿有潜在的不良反应，所以决定中止哺乳还是中止用药，要取决于药物对母亲的重要性。

重组人白细胞介素Ⅱ儿童用药

18岁以下儿童用药的安全性和药效尚未得到确证。

重组人白细胞介素Ⅱ老年患者用药

本品对老年患者和青年患者中发生的情况是相同的。

重组人白细胞介素Ⅱ药物相互作用

尚不清楚

重组人白细胞介素Ⅱ药物过量

使用本品后的不良反应是与剂量相关的。药物过量可引起毛细血管渗漏综合症，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等，应立即停药，对症处理。

重组人白细胞介素Ⅱ规格

50万IU/0.4ml/瓶、100万IU/0.8ml/瓶、50万IU/0.4ml/支、100万IU/0.8ml/支。

重组人白细胞介素Ⅱ贮藏

2～8℃避光保存