观察红细胞的实验报告：用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入计数池后，在显微镜下计数一定体积内的红细胞数量，经换算求出每升血液中的红细胞数量。
（1）器材：显微镜、微量吸管、改良Neubauer计数板。
（2）试剂：RBC稀释液Hayem稀释液：NaCl, Na2SO4，HgCl2枸橼酸钠甲醛盐水溶液:枸橼酸钠，甲醛，NaCl生理盐水或含1%甲醛的生理盐水：仅在急诊或无上述两种稀释液时临时使用。
（3）标本：外周血或抗凝血（EDTA抗凝)。
（4）操作步骤：小试管加RBC稀释液2.0 ml。采血，取血10μl。擦去管外的血，轻吹入试管底部，再清洗吸管2~3次，立即混匀。混匀后充入计数室，静置3~5 min，高倍镜下计数（用高倍镜依次计数中央大方格内4角和正中5个中方格内的红细胞数）。
红细胞
中含有血红蛋白，因而使血液呈红色。血红蛋白中有铁元素，所以贫血的人宜多吃铁含量丰富的食物和蛋白质，来补血。血红蛋白能和空气中的氧结合，因此红细胞能通过血红蛋白将吸入肺泡中的氧运送给组织，而组织中新陈代谢产生的一部分二氧化碳也通过红细胞运到肺部通过肺泡同体外的氧气进行气体交换，将二氧化碳排出体外。
都正常啊。
（一）精液量
目前WHO推荐使用的精液量测定方法有两种，一是用锥形底的刻度量筒法，二是称重法。目前，我国大多数男科实验室仍使用目测法来检测，这是不可取的。因称重法与精液密度有关，故建议以刻度量筒法检测精液量为好。
精液量的正常参考范围为2~6 ml。发现精液量少时，应注意询问收集方式是否正确，或鉴别是否有逆行射精，此时可嘱咐患者留取尿液，显微镜观察尿液中是否有大量精子，必要时尿液可离心后再镜检。
（二）液化时间
精液标本留取后应充分混匀（但不能剧烈摇动），置于37℃水浴箱中待其液化。正常精液标本在60分钟内液化，但通常情况下在15分钟内精液液化即完成。因此，精液标本留取后，应间隔5~10分钟观测一次，精液液化后即可进行精液常规指标的检测。
男科实验室常常会遇到不液化的精液标本，如果不进行处理，将会影响到检测结果的准确性。对于不液化精液标本，可以加入1%的10 mg/ml的糜蛋白酶，混匀后置37℃水浴箱中温育30分钟后，精液液化可明显改进，此操作不影响精浆生化指标包括α葡糖苷酶、酸性磷酸酶和果糖的检测，但精子运动指标中直线性可显著性降低（P=0.025），侧摆幅度可显著升高（P=0.029），而其他指标如精子浓度、活动率、a+b级活动率、直线运动速度、曲线运动速度、鞭打频率、平均路径速度等不受影响。机械混匀或菠萝蛋白酶对促进精液液化可能也起作用。这样的操作应记录在检测报告上。
（三）pH值
一般用pH试纸进行检测。将一滴混匀的精液在pH试纸上均匀展开，30秒钟后，与标准带进行比较读出其pH值。
正常精液pH值为7.2~8.0。当附属性腺或者附睾有急性感染性疾病时，精液的pH值可以大于8.0。当输精管阻塞或先天性精囊腺缺如时，均可导致精液pH下降。测定精液pH应在精液液化后立即测定，因为精液放置时间较长会影响pH值测定结果。
（四）粘稠度
一般用一滴管吸入精液，而后让精液依靠重力滴落并观察拉丝的长度，如果长度大于2厘米，视为异常。也可以用一玻棒插入精液中，提起玻棒，观察拉丝长度，同样视长度大于2厘米为异常。粘稠度增加，与精液不液化一样，同样会影响精液分析结果，处理方法同不液化精液标本。
（五）精子浓度
精子浓度检测结果的准确性主要取决于精子计数池。尽管WHO手册推荐使用改良牛鲍氏血细胞计数板作为精子计数池，并且建议了质量控制方法，但许多其他类型的计数池亦被引入男科学实验室，包括一次性计数池如DROP、Standard Count、Cell Vision、MicroCell等，它们均为20 μm深，精液无需稀释即可直接分析，均为通过毛细管作用加样的计数池；反复使用的计数池，包括2X-CEL、Makler、JCD、Burker及血球计数池，前两者池深20 μm，精液无需稀释即可分析，而后三者精液均需作1:20稀释；以及既可一次性又可反复使用的Cell-VU计数池。这些计数池的精确性和准确性已被广泛地评价和比较
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