怎么推广基因检测？

人的生活中的很多方面都是由父亲和母亲给我们的基因决定的，当然也有很多是由环境和我们个的努力决定的。因此，了解自己的基因，发现自己的天赋特长和疾病风险，有效规划、管理、安排自己的生活非常重要。北京佳学基因将人的基因序列检测出来后，可以将人的基因序列信息用在一个人的学习上，比如选择学习内容、确定未来发展方向，在音乐、舞蹈、棋艺、运动上面进行选择。在有限的时间和资源里，在孩子最有发展前途的事情上进行教育和培养，据此佳学基因提出个性化教育的基因信息指导观念。这个主要是通过佳学基因的天赋基因解码基因检测来实现。

也可以将基因检测后的序列解读结果用在婚姻上。佳学基因通过天生一对婚恋基因解码来帮助分析恋爱中的双方在未来结合以后，孩子是否是健康的，是否会有重大基因病的发生。如果有，佳学基因通过设计解决方案，来避免这种情况的发生。佳学基因，赋于爱情以科技的力量。让一见钟情成为海枯石烂。

佳学基因也通过解读人体基因检测后的结果，发现肿瘤风险、常见及重大疾病风险、解决不孕不育问题。能分析肿瘤和各种疾病的发病机理，设计个性化的高效的治疗方案。

基因解码，也就是基因检测后的信息解读工作，将是即互联网信息后另一个正在来断被开发的新领域。其应用价值不可估量。

基因检测与健康管理结合 预防亚健康晟氏有新招

1、用于疾病的诊断

如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。

2、了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险

资料证实10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。如具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压、糖尿病等）的人可找出致病的遗传基因，就能够有针对性地调整生活方式，预防或者延缓疾病的发生。

3、正确选择药物，避免滥用药物和药物不良反应

由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质产生的反应也会有所不同，因此部分患者使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象。根据基因检测的结果，可制定特定的治疗方案，从而科学地指导使用药物，避免药物毒副反应。

扩展资料：

基因历史：

基因是控制生物性状的基本遗传单位。

19世纪60年代，奥地利遗传学家格雷戈尔·孟德尔就提出了生物的性状是由遗传因子控制的观点，但这仅仅是一种逻辑推理。

20世纪初期，遗传学家摩尔根通过果蝇的遗传实验，认识到基因存在于染色体上，并且在染色体上是呈线性排列，从而得出了染色体是基因载体的结论。1909年丹麦遗传学家约翰逊（W. Johansen，1859～1927）在《精密遗传学原理》一书中正式提出“基因”概念。

20世纪50年代以后，随着分子遗传学的发展，尤其是沃森和克里克提出DNA双螺旋结构以后，人们进一步认识了基因的本质，即基因是具有遗传效应的DNA片段。研究结果还表明，每条染色体只含有1～2个DNA分子，每个DNA分子上有多个基因，每个基因含有成百上千个脱氧核苷酸。

自从RNA病毒发现之后，基因的存在方式不仅仅只存在于DNA上，还存在于RNA上。由于不同基因的脱氧核糖核苷酸的排列顺序（碱基序列）不同，因此，不同的基因就含有不同的遗传信息。

1994年中科院曾邦哲提出系统遗传学概念与原理，探讨猫之为猫、虎之为虎的基因逻辑与语言，提出基因之间相互关系与基因组逻辑结构及其程序化表达的发生研究。

参考资料来源：百度百科-基因

参考资料来源：百度百科-基因检测

如何发挥基因检测的实际应用价值？

一说到保健，人们便想到“戒烟限酒”、“少吃肥肉和动物内脏”、“不熬夜”、“多运动”等等“千人一面”的 健康 说教。而事实上，并不是每个人吸烟都容易患肺癌，等量的喝酒也不是对每个人 健康 的损害都一样大，经常“大鱼大肉”的生活方式也不一定个个都会发生肥胖或“三高症”。这就是普遍存在的个体差异性。

科学的发展，人类对基因认识有了长足的进步。研究证明，人与人之间的差异其本质就是基因的差异。“除外伤以外，几乎困扰人类的所有疾病都与基因有关”，如高血压、糖尿病、冠心病、肿瘤等慢性病，从本质上讲，这些疾病的发生和不断加重，是体内与生俱来所携带的疾病易感基因与不相适应的环境因素交互作用的结果。而每个人与生俱来都携带有某些疾病易感基因，但风险的大小和侧重点却因人而异。每个人每天都难免会接触与自己不相适应的某些环境因素，包括饮食结构、生活方式等方面，日积月累，引起慢性病的发生。

本世纪以来，基因科学有了重大进步，基因检测技术已十分成熟，人们可以通过基因检测和风险评估，及早发现潜在的疾病风险，为人们实现个性化保健提供科学手段。所谓个性化保健，即因人而异的，有针对性的保健，使保的健重点突出、方法简单明确，效果更为显著。

基因与天吉康晟基因检测

人体由大约40~60万亿个细胞组成。除成熟红细胞和血小板外，其余所有细胞都有细胞核，细胞核里有23对染色体。这23对染色体最初来自父亲精子细胞的23条染色体和母亲卵子细胞的23条染色体。科学研究发现，细胞核里螺旋状一样的23对染色体由大约两万多个基因，30多亿碱基对组成，碱基有A、T、G、C四种，按照一定原则配对。基因就是这四种碱基按不同的顺序排列而成，构成人类的生命密码。研究进一步发现，平均每1000个碱基序列，约有1个碱基序列的排列人与人之间存在着差异，科学家把它叫做“单核苷酸多态性(SNP)”。碱基序列的差异即基因的差异。我们可别小看这千分之一的差异，它决定了人和人之间长相、身高、肤色、胖瘦、性格等等的差异，同时也决定了不同的个体对环境因素敏感性的差异。晟氏基因专家姜俊成认为，有的人可能吸一辈子烟不得肺癌，而另一些人不吸烟或少量吸烟却幸免不了。有的人喝酒“千杯”不醉，而另一些人一口酒就醉倒。同样的生活方式或饮食结构，有的人 健康 ，有的人却会生病。有的人怎么吃都不容易长胖，而有的人“喝水”都很难减肥。所有这些个体的差异，都是基因差异的具体表现。

人类 探索 自身生命奥秘的脚步从未停止过。上世纪90年代初，由美、英、日、法、德和中国6个国家的科学家共同参与的“人类基因组计划”，经历了14年的努力，投入30多亿美元，于2003年胜利完成。这一伟大科学计划的完成，使人类对自身生命的认识进入到一个崭新的里程。天吉康晟基因检测技术就是这一科学成果的结晶，为人类破解生命奥秘、寻找个体化 健康 方法提供了科学手段。

天吉康晟检测与 健康 管理结合的价值

基因检测是通过专门的检测设备对被检测者细胞中染色体、基因及其基因产物进行分析，以确定与特定疾病或性状相关的基因是否发生变化。目前，针对复杂疾病的易感性检测，主要是提取被检测者血液或口腔黏膜等细胞DNA，重点围绕与疾病发生相关的常见单核苷酸多态性(SNP)位点进行检测。通过疾病的易感性检测可以让人们知晓自己的基因中是否含有这种危险致病因素，并在未来的生活中有针对性地改善或调整自身不良生活习惯以及营养结构，达到降低患病风险的目的。

在发达国家，基因检测技术已成为医疗服务体系中的一部分，并已证明能有效地降低个人患病风险，同时节约医疗保健开支。

基因检测是基因检测技术与遗传学、预防医学、临床医学、生物信息学、 健康 管理学、营养学、 健康 心理学等有机结合形成的一种全新体检方法，具有更高的科学性和更远的前瞻性，为有效防治慢性病提供个体化的 健康 管理方法和更有针对性的 健康 指导服务。其价值主要体现在疾病防治个性化、营养保健个性化、 健康 体检个性化、运动方式个性化以及用药个性化等方面。

天吉康晟基因检测不同于常规的 健康 体检。 健康 体检的意义主要在于疾病早发现、早治疗，为治疗争取时间。基因检测的意义主要在于疾病风险早发现、早预防，为预防争取时间。二者不能相互代替，但可以互为补充。 健康 体检与基因检测有机结合，实现 健康 管理个性化，疾病防治就会避免“千人一面”的尴尬和笼统， 健康 指导更容易为人们所接受，慢性病患病率必将大大下降，同时节约医疗保健开支。

基因检测是一种技术手段，为疾病风险评估及其易患性预测提供科学依据。而 健康 管理是近年来新兴的一门系统的方法学，为疾病预防控制提供科学的方法。基因检测与 健康 管理结合，可以使二者相得益彰，基因检测更有发展后劲， 健康 管理更有生命力，共同为更好地预防亚 健康 ，提高民众 健康 水平发挥出更大的作用。天吉康晟基因检测与晟氏研选 健康 管理相结合的全新 健康 服务模式，一定是未来发展的方向，前景十分光明。

天吉康晟检测的核心服务管理手段

基因检测作为 健康 行业新兴的服务手段，可以填补目前临床和传统防治的空白，有着广阔的发展前景。但近年来，市场上涌现出众多基因检测公司，其服务质量和服务水平良莠不齐，对市场来讲可谓喜忧参半。由于目前还暂时无法形成规范的行业标准，晟氏天吉康晟姜俊成提醒人们，一些具体的问题需要值得注意。

一，各家检测机构所选取基因位点的依据和标准往往各自为阵，这些候选基因及位点是否适合中国人群，是否经过了中国人群大样本的验证?种族的差异，环境的差异，生活方式的差异，膳食结构的差异等因素，都应该作为基因位点选取的重要参考。此外，所选取的基因位点数量也不是越多就越好，而在于其与疾病的相关性是否更强，可干预手段是否更明确。

二，所采用的检测技术不同，其准确率与成本就存在着较大差异。例如芯片技术能够更好地降低成本，提高检测速度，但对容易出现的假阳性或假阴性结果怎样控制，进而确保检测结果的准确性。基因检测一旦缺乏可靠性和准确性，误判所带来的后果往往是严重的。

三，基因检测报告中所列出的基因符号、检测位点及基因分型结果是否明确显示。同时，这些基因功能的描述、“缺陷”基因的风险描述是否清楚，基因与疾病的对应关系是否明确以及风险干预措施是否明确。这些信息作为受检者都是具有知情权的。

四，基因检测公司有没有经过专业培训的检后 健康 服务专业人员。当受检者手捧“一次检测终身受益”的基因检测报告时，有没有专业的解读人员进行“一对一”解读，提出精准的 健康 管理指导方案，从而确保受检者对基因检测服务的满意度。须知，报告中所显示的疾病遗传风险不等于疾病易患风险，是否患病还和环境有关。解读报告的核心，就是依据受检者的遗传风险情况，再结合其生活方式、膳食结构、运动方式以及心理等环境因素，对受检者疾病易患风险进行分析评估，实施疾病预警，从而有重点地给出 健康 管理指导。分析解读基因检测报告，不仅要应用到遗传学知识，还会应用到临床医学、预防医学、营养学、 健康 管理学、 健康 心理学以及运动学等方面的知识，还要具有一定的实践积累。因此，普通的受检者是很难读懂基因检测报告的，即使临床医生也需要经过培训。

五，对受检者的个性化 健康 管理是否能持久开展，是否具有一套较完善的检后 健康 管理服务体系。每年需要根据受检者新的 健康 体检结果，结合基因检测数据以及相关的环境因素进行一到二次 健康 风险综合评估，及时调整和改善 健康 方式，确保 健康 的良性趋势。

六，基因检测公司的推广宣传是否规范。基因检测的作用容易被无良商家无限夸大，世上没有能包治百病的良方。

七，收费价格问题。目前许多基因检测机构收费标准较乱，有的奇高，达数万元甚至数十万元不等。而有的却奇低，一个检测几十上百项的套餐甚至低至几百元。收费过高或过低都不正常。基因检测收费应该依据物价局公布的“脱氧核糖核酸(DNA)测序法”的收费标准，这种检测技术既代表了基因检测金标准，按实际检测位点合理收费，检测的准确性可靠，同时又为检后服务提供了必要的支撑。从市场经济角度讲，没有合理的利润，哪有靠谱的服务。

因此，晟氏天吉康晟基因检测与晟氏研选 健康 管理不仅受到广大民众的关注，同时也得到了国家各级政府的大力支持。这项全新的技术服务，必将推动 健康 事业的发展，给民众带来全新的 健康 服务，有效控制慢性病发病率，提高 健康 水平。

一个公司刚成立的基因检测公司该怎么宣传更吸引眼球？

前言：目前，在大多数人眼里基因解码非常高大上，仿佛只有高端人群才需要它，与自己无关。确实，基因测序刚刚被大家知道，而基因信息的作用还不被大家认知，甚至很多医生也不知道基因信息这玩意儿到底靠不靠谱，到底该怎么用。

其实，基因测序技术已经很发达，现在的难题不是技术本身，而是如何通过测序后的结果进行解码，将它们用在生活的不同方面。

Part1：基因测序测什么？

基因组测序就是通过扫描仪器把你的基因信息从细胞中拷贝出来，然后进行读取转化后拿你的基因序列，然后再根据正常的基因组进行对比，看你的差异有哪些。通常这些差异信息有很多，测序都能测出来。目前这种仪器主要由位于美国圣地亚哥的一个叫ILLUMINA的公司生产，它是基因解码的合作伙伴。

美国NIH几年前开展了一项临床试验（ClinSeq），目的就是探讨将基因经过测序后，如何进一步进行基因解码，并将基因解码的些结果应用于临床的方式方法。同其他临床研究一样，NIH招募健康成年人，向他们提供全基因组测序前后的基因信息咨询，看他们对测序后基因解码的结果的理解程度如何，以及追踪基因解码的结果对他们的心理，生活方式和医疗选择的影响。

Part2：人与人基因的异同

下面介绍的内容都来自于对一个受试者的遗传咨询，在这里用紫薇这个中国电影中的人物名字替代实际名字。基因信息的保密是佳学基因解码服务的一个重要组成部分，因为基因信息是高度隐私的，我们需要保护每一个参与者，确保它的基因信息不被错误的使用。

我们把一个人的基因信息比作一本英文书，里面的一个章节就是一条染色体，每个章节里面的段落就是基因，每个段落里的英文字母就是基因信息密码。

如果拿你和紫薇做比较，会发现你们大部分的段落都是一样的，为什么那？因为你们都是人。比如，紫薇的第三章第一自然段说她应该有两条腿，你的第三章第一自然段应该和她是一样的，因为你也有两条腿。但你可能发现在有些地方，她是A你是T，这点差别叫做差别序列（variant）。也许一个自然段只有一两处差别序列，整本书算下来可能有上百万的差别序列，这些差别序列造就了你是你，紫薇是紫薇。正是这些差别序列，你和紫薇的才会明显不同，紫薇以温柔为特点，而你则以大度而诱人。

Part3:什么是差别序列

基因解码将有些“变异”表述为“差别序列”。大部分的差异序列是良性的，它们对疾病的发生没有至关重要的影响。这些变异序列只是让我们每个人都与众不同。比如紫薇双眼皮你单眼皮，紫薇高鼻梁你塌鼻梁等等。

Part4:基因解码与疾病健康

首先通过一张图简单了解下基因解码的意义：

基因解码研究表明：只有小部分的差别序列跟疾病的发生有关系。

1、有些差别序列可以解释你的健康状况

比如高血压，基因解码会找到这些疾病的致病基因。也许，这样的结果对你来说也许在意料之中，也没有什么大用。因为就算你不做测序，你也知道你有高血压，家里其他人也知道他们患高血压的风险会增加。但是，通过基因解码后可以为你治疗高血压提供科学指导，因为基因解码可以发现你们家族的高血压跟别人的不一样，有人通过喝菊药茶能预防高血压，而你可能需要使用“蚕蛹枕”。基因解码就是让你了解你的基因信息，使你在预防这些疾病的时候更为有效和有的放矢。

2、有些差异序列会提供疾病风险预警

比如如果一个人携带有BRCA1/2基因突变，她患乳腺癌卵巢癌的风险比其他人高很多，因此，生活方式需要有所改变，癌症早期筛查的策略也会跟其他人不一样。进一步通过基因解码可以发现真正的原因，根据基因解码的结果，甚至可以采用手术将其根除。同样这也适用于其他疾病，比如老年痴呆症，肿瘤风险等，通过基因解码可以为您同样设计个性化的预防或者治疗方式。

3、为什么夫妻正常，而孩子却患病

如果有些变异显示父亲携带有某种疾病基因，但是在父亲身上并不能引发疾病，这是因为他身上还有一个正常的基因序列，它可以保证父亲健康正常。但是，如果他的妻子或女朋友，在这个地方也带有一个致病基因，他们的孩子就有超过四分之一的可能会得病。当然对于大多数人来说，这种机率是比较低的，大多也是不严重的疾病。但是当这种情况出现以后，它们就会将一个家庭的幸福彻底摧毁。这就是为什基因解码为大家推出婚恋服务的科学依据。也就是说，你自己没有任何症状，但如果你的另一半也是携带者，你们的后代患病的风险就会增加。比如地中海贫血。

4、基因解码的使命

还有一些差别序列对我们生活和健康的影响还不清楚，不知道它是良性的还是跟某种疾病相关的。科学的进步，基因解码使命就是通过持续的研究，最大程度地为每一个人的健康幸福生活导航，而这种使命的工具就是对基因信息进行解码，揭示每一个差别序列对人体健康的影响。使得我们对人类基因信息的使用越来越准确、全面、科学。同时为每一个基因信息变化导致的疾病提供个性化的解决方案。

给一个了解自己基因的机会

你有哪些差异序列？

什么时候让你知道？

谁有做决定的权利？

你知道了对你有好处吗？有什么坏处吗？

怎样保证你能理解这些差异序列？

做决定的时候必须要考虑哪些因素？

这些都是你需要考虑的，因为归根结底是你的基因信息，除了你自己，没有谁能比你更需要了解自己。

?知道的力量：

知道疾病风险，我们会有更多的时间去改变生活方式，去寻找治疗方法，或许疾病会延缓甚至不发生；

知道致病原因，我们会更准确的制定治疗方案，或许就不会错过治疗时间，不会白白浪费金钱；

知道，我们会卸下精神的枷锁，而不必每天都活在未知的恐惧中！

佳学基因简介：佳学基因医学技术（北京）有限公司是由我国著名分子生物学家黄家学教授所带领的医学专家团队打造的、一个专注于基因信息解读的高科技公司。

基因解码，为基因检测升级换代！

基因检测在科研领域其实竞争已经很大了，现在的一代测序都在拼10几块钱一个反应，二代测序16s也是几百块钱起，转录组也是千把块钱起步，据我所知去年测序巨头年营收11个亿，其实市场空间很大，主要看您做的品牌是哪个？是否有完善的生信分析体系，价格是否合适？如果品牌好，价格优，生信分析完善可以考虑招商本地试剂耗材企业让他们代理，只要利润合适这个还是能慢慢做好的

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