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3, 4-二甲基苯甲醛 (3, 4-dimethylbenzaldehyde, 简称3, 4-DBAL) , 为无色或淡黄色透明液体, 有杏仁味。广泛应用于医药、农药、香料、饮料、食品等精细化学品的合成,尤其是用于合成聚丙烯成核透明剂,是新一代的无毒塑料助剂,广泛用于食品包装材料。
详情介绍
3, 4-二甲基苯甲醛 (3, 4-dimethylbenzaldehyde, 简称3, 4-DBAL) , 为无色或淡黄色透明液体, 有杏仁味。广泛应用于医药、农药、香料、饮料、食品等精细化学品的合成,尤其是用于合成聚丙烯成核透明剂,是新一代的无毒塑料助剂,广泛用于食品包装材料。
- 中文名
- 3,4-二甲基苯甲醛
- 外文名
- 3,4-dimethyl-benzaldehyde
- 别名
- 3,4-DBAL
- 化学式
- C9H10O
- 分子量
- 134.1751
- CAS登录号
- 5973-71-7
- EINECS登录号
- 227-770-2
- 沸点
- 225.29 ℃
- 水溶性
- 不溶
- 密度
- 1.004 g/cm³
- 外观
- 无色或淡黄色透明液体
- 闪点
- 97.65 ℃
- 危险性符号
- Xi:Irritant
- 危险性描述
- 36/37/38
3.4.-二甲基苯甲醛命名和编号
3.4.-二甲基苯甲醛命名
中文系统命名法:3,4-二甲基苯甲醛
IUPAC命名法:3,4-dimethylbenzaldehyde
英文别名:3,4-DBAL
国际化合物标识:InChI=1S/C9H10O/c1-7-3-4-9(6-10)5-8(7)2/h3-6H,1-2H3
3.4.-二甲基苯甲醛编号信息
CAS编号:5973-71-7
EINECS编号:227-770-2
UNII编号:16G1J12ARB
MDL号 MFCD00016612
PubChem编号:22278
DSSTox substance编号:DTXSID2041626
3.4.-二甲基苯甲醛物化性质
外观与性状:无色或淡黄色透明液体
气味:杏仁味
分子式:C9H10O
分子量: 134.17
密度:1.012g/mL 25℃时
含量为98%时其沸点233℃,熔点0℃ ,闪点110℃ 。
3.4.-二甲基苯甲醛结构
3.4.-二甲基苯甲醛二维结构
如图1所示,3,4-二甲基苯甲醛可视为苯环上1号位上的H原子被醛基取代,3号位和4号位上的H原子被甲基取代而成的。
3.4.-二甲基苯甲醛三维结构
如图所示,白色的原子为H原子,灰色的为C原子,红色的为O原子。它们围绕苯环发生取代构成了3,4-二甲基苯甲醛分子。
3.4.-二甲基苯甲醛计算化学信息
常见的计算化学数据如下表所示:
属性名称 | 属性值 | 计算来源 |
分子量 | 134.17 克/摩尔 | 按 PubChem 2.1 计算(PubChem 版本 2019.06.18) |
XLogP3(疏水参数计算参考值) | 2.7 | 由 XLogP3 3.0 计算(PubChem 版本 2019.06.18) |
氢键供体数量 | 0 | 由Cactvs 3.4.6.11计算(PubChem版本 2019.06.18) |
氢键受体数量 | 1 | 由Cactvs 3.4.6.11计算(PubChem版本 2019.06.18) |
可旋转化学键数量 | 1 | 由Cactvs 3.4.6.11计算(PubChem版本 2019.06.18) |
精确质量 | 134.073165 克/摩尔 | 按 PubChem 2.1 计算(PubChem 版本 2019.06.18) |
拓扑分子极性表面积 | 134.073165 克/摩尔 | 按 PubChem 2.1 计算(PubChem 版本 2019.06.18) |
拓扑极地表面积 | 17.1 +2 | 由Cactvs 3.4.6.11计算(PubChem版本 2019.06.18) |
重原子数量 | 10 | 按 PubChem 计算 |
表面电荷 | 0 | 按 PubChem 计算 |
复杂度 | 120 | 由Cactvs 3.4.6.11计算(PubChem版本 2019.06.18) |
同位素原子数量 | 0 | 按 PubChem 计算 |
确定原子立构中心数量 | 0 | 按 PubChem 计算 |
未确定原子立构中心数量 | 0 | 按 PubChem 计算 |
确定化学键立构中心数量 | 0 | 按 PubChem 计算 |
未确定化学键立构中心数量 | 0 | 按 PubChem 计算 |
共价键单元数量 | 1 | 按 PubChem 计算 |
化合物被规范化 | 是 | 按 PubChem 计算(2019.01.04 版) |
3.4.-二甲基苯甲醛生产与应用
3.4.-二甲基苯甲醛制备方法
3, 4-二甲基苯甲醛的合成反应最早始于1897年Gattermann Koch对芳环上引入甲酰基的研究。有关3,4-二甲基苯甲醛的合成方法主要有:
①以 1,2,4-三甲苯为原料的间接电氧化法;
②以邻二甲苯为原料,以 HF-BF3为催化剂或以 AlCl3为主催化剂的合成方法。
3.4.-二甲基苯甲醛用途
广泛应用于医药、农药、香料、饮料、食品等精细化学品的合成,尤其是用于合成新型聚丙烯成核透明剂 3,4-二甲基亚苄基山梨醇,是新一代的无毒塑料助剂,广泛用于食品包装材料。
3.4.-二甲基苯甲醛安全性信息
本化合物对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。应避免接触皮肤和眼睛,接触时穿合适的防护服和手套,如与眼睛有接触,请立即用大量水冲洗及求医。
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