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什么是3.4.-二甲基苯甲醛

网友 2023-09-19 06:14 · 头闻号教育培训

最佳答案:

3, 4-二甲基苯甲醛 (3, 4-dimethylbenzaldehyde, 简称3, 4-DBAL) , 为无色或淡黄色透明液体, 有杏仁味。广泛应用于医药、农药、香料、饮料、食品等精细化学品的合成,尤其是用于合成聚丙烯成核透明剂,是新一代的无毒塑料助剂,广泛用于食品包装材料。

详情介绍

3, 4-二甲基苯甲醛 (3, 4-dimethylbenzaldehyde, 简称3, 4-DBAL) , 为无色或淡黄色透明液体, 有杏仁味。广泛应用于医药、农药、香料、饮料、食品等精细化学品的合成,尤其是用于合成聚丙烯成核透明剂,是新一代的无毒塑料助剂,广泛用于食品包装材料。

中文名
3,4-二甲基苯甲醛
外文名
3,4-dimethyl-benzaldehyde
别名
3,4-DBAL
化学式
C9H10O
分子量
134.1751
CAS登录号
5973-71-7
EINECS登录号
227-770-2
沸点
225.29 ℃
水溶性
不溶
密度
1.004 g/cm³
外观
无色或淡黄色透明液体
闪点
97.65 ℃
危险性符号
Xi:Irritant
危险性描述
36/37/38

3.4.-二甲基苯甲醛命名和编号

3.4.-二甲基苯甲醛命名

中文系统命名法:3,4-二甲基苯甲醛

IUPAC命名法:3,4-dimethylbenzaldehyde

英文别名:3,4-DBAL

国际化合物标识:InChI=1S/C9H10O/c1-7-3-4-9(6-10)5-8(7)2/h3-6H,1-2H3

3.4.-二甲基苯甲醛编号信息

CAS编号:5973-71-7

EINECS编号:227-770-2

UNII编号:16G1J12ARB

MDL号 MFCD00016612

PubChem编号:22278

DSSTox substance编号:DTXSID2041626

3.4.-二甲基苯甲醛物化性质

外观与性状:无色或淡黄色透明液体

气味:杏仁味

分子式:C9H10O

分子量: 134.17

密度:1.012g/mL 25℃时

含量为98%时其沸点233℃,熔点0℃ ,闪点110℃ 。

3.4.-二甲基苯甲醛结构

3.4.-二甲基苯甲醛二维结构

如图1所示,3,4-二甲基苯甲醛可视为苯环上1号位上的H原子被醛基取代,3号位和4号位上的H原子被甲基取代而成的。

3.4.-二甲基苯甲醛三维结构

如图所示,白色的原子为H原子,灰色的为C原子,红色的为O原子。它们围绕苯环发生取代构成了3,4-二甲基苯甲醛分子。

3.4.-二甲基苯甲醛计算化学信息

常见的计算化学数据如下表所示:

属性名称

属性值

计算来源

分子量

134.17 克/摩尔

按 PubChem 2.1 计算(PubChem 版本 2019.06.18)

XLogP3(疏水参数计算参考值)

2.7

由 XLogP3 3.0 计算(PubChem 版本 2019.06.18)

氢键供体数量

0

由Cactvs 3.4.6.11计算(PubChem版本 2019.06.18)

氢键受体数量

1

由Cactvs 3.4.6.11计算(PubChem版本 2019.06.18)

可旋转化学键数量

1

由Cactvs 3.4.6.11计算(PubChem版本 2019.06.18)

精确质量

134.073165 克/摩尔

按 PubChem 2.1 计算(PubChem 版本 2019.06.18)

拓扑分子极性表面积

134.073165 克/摩尔

按 PubChem 2.1 计算(PubChem 版本 2019.06.18)

拓扑极地表面积

17.1 +2

由Cactvs 3.4.6.11计算(PubChem版本 2019.06.18)

重原子数量

10

按 PubChem 计算

表面电荷

0

按 PubChem 计算

复杂度

120

由Cactvs 3.4.6.11计算(PubChem版本 2019.06.18)

同位素原子数量

0

按 PubChem 计算

确定原子立构中心数量

0

按 PubChem 计算

未确定原子立构中心数量

0

按 PubChem 计算

确定化学键立构中心数量

0

按 PubChem 计算

未确定化学键立构中心数量

0

按 PubChem 计算

共价键单元数量

1

按 PubChem 计算

化合物被规范化

按 PubChem 计算(2019.01.04 版)

3.4.-二甲基苯甲醛生产与应用

3.4.-二甲基苯甲醛制备方法

3, 4-二甲基苯甲醛的合成反应最早始于1897年Gattermann Koch对芳环上引入甲酰基的研究。有关3,4-二甲基苯甲醛的合成方法主要有:

①以 1,2,4-三甲苯为原料的间接电氧化法;

②以邻二甲苯为原料,以 HF-BF3为催化剂或以 AlCl3为主催化剂的合成方法。

3.4.-二甲基苯甲醛用途

广泛应用于医药、农药、香料、饮料、食品等精细化学品的合成,尤其是用于合成新型聚丙烯成核透明剂 3,4-二甲基亚苄基山梨醇,是新一代的无毒塑料助剂,广泛用于食品包装材料。

3.4.-二甲基苯甲醛安全性信息

本化合物对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。应避免接触皮肤和眼睛,接触时穿合适的防护服和手套,如与眼睛有接触,请立即用大量水冲洗及求医。

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