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注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子,适应症为1.预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。2.治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合怔。3.预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。4.使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。
详情介绍
注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子,适应症为1.预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。
2.治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合怔。
3.预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。
4.使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。
- 药品名称
- 注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子
- 药品类型
- 处方药、医保工伤用药
注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子成份
重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子
注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子性状
白色或乳白疏松体
注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子适应症
1.预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。
2.治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合怔。
3.预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。
4.使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。
注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子规格
150μg
注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子用法用量
1.肿瘤放,化疗后,放,化疗停止24-48小时后方可使用本品。用1ml注射用水溶解本品(切勿剧烈振荡),在腹部,大腿外侧或上臂三角肌处进行皮下注射,注射后局部皮肤应隆起约1cm2,以便药物缓慢吸收),3~10μg/kg/日,持续5~7天,根据白细胞回升速度和水平,确定维持量。本品停药后至少间隔48小时方可进行下一疗程的放、化疗。
2.骨髓移植:5~10μg/kg,静脉滴注4~6小时每日1次,持续应用至连续3天中性粒细胞绝对数≥1000/ml。
3.骨髓增生异常综合征/再生障碍性贫血:3μg/kg/日,皮下注射,需2~4天才观察到白细胞增高的最初效应,以后调节剂量使白细胞计数维持在所期望水平,通常125I-GM CSF后,肾脏含量最高,其次是胃和血液,心脏和骨骼中含量较低。在24小时内有45%药物经尿液排出,其中20%以原型排出,48小时内66—86%的药物经尿液排泄。
注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子贮藏
2-8℃避光保存
注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子包装
2支/盒,西林瓶包装。
注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子有效期
2年
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