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1-脱氧野尻霉素属于强效α-葡萄糖苷酶抑制剂,吸收优于阿卡波糖;抑制人体糖分的转化,降低空腹血糖和餐后血糖的升高优于磺脲类药物,而发生低血糖和其它副作用的可能性大大低于其它降血糖药物,安全性好;使用本品可以不改变正常的饮食结构。
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1-脱氧野尻霉素属于强效α-葡萄糖苷酶抑制剂,吸收优于阿卡波糖;抑制人体糖分的转化,降低空腹血糖和餐后血糖的升高优于磺脲类药物,而发生低血糖和其它副作用的可能性大大低于其它降血糖药物,安全性好;使用本品可以不改变正常的饮食结构。
- 中文名
- 1-脱氧野尻霉素
- 外文名
- (+)-1-DEOXYNOJIRIMYCIN
- 别名
- (2R,3R,4R,5S)-2-羟甲基哌啶-3,4,5-三醇;1-去氧野艽霉素;
- 化学式
- C6H13NO4
- 分子量
- 163.1717
- CAS登录号
- 19130-96-2
- 熔点
- 195℃-196 ℃
- 沸点
- 361.12 ℃
- 密度
- 1.457 g/cm³
- 闪点
- 197.35 ℃
1-脱氧野尻霉素(1-DNJ)
【中文名称】1-脱氧野尻霉素
【中文别名】 (2R,3R,4R,5S)-2-羟甲基哌啶-3,4,5-三醇;1-去氧野艽霉素;多羟基生物碱;1-脱氧氮杂-D-葡萄糖
【英文名称】1-Deoxynojirimycin,简称1-DNJ、DNJ
【英文别名】(+)-1-DEOXYNOJIRIMYCIN; 1-DEOXYNOJIRIMYCIN; (2R,3R,4R,5S)-2-(HYDROXYMETHYL)-3,4,5-PIPERIDINETRIOL; (2R,3R,4R,5S)-2-Hydroxymethyl-piperidine-3,4,5-triol; DEOXYNOJIRIMICIN; DEOXYNOJIRIMYCIN; DNJ; DNM; (2r,3r,4r,5s)-2-hydroxymethyl-3,4,5-trihydroxypiperidine; 1,5-dideoxy-1,5-imino-d-glucito; 1,5-dideoxy-1,5-imino-d-glucitol; 1-deoxy-nojirimyci; 5-amino-1,5-dideoxy-d-glycopyranose; 5-dideoxy-5-amino-d-glucopyranos; 5-piperidinetriol(2r-(2alpha,3beta,4alpha,5beta))-2-(hydroxymethyl)-4; 5-piperidinetriol,2-(hydroxymethyl)-,(2r-(2alpha,3beta,4alpha,5beta))-4; bay-h5595; moranolin; moranoline
【化学名称】(2R,3R,4R,5S)-2-羟甲基哌啶-3,4,5-三醇
(2R,3R,4R,5S)-2-Hydroxymethyl-piperidine-3,4,5-triol
【结构式】见图《1-脱氧野尻霉素结构式》
【产品来源】自桑科植物桑Morus alba L.的枝、叶、根中提取,运用现代中药分离纯化技术制得。
【药理作用】本品属于强效α-葡萄糖苷酶抑制剂,吸收优于阿卡波糖;抑制人体糖分的转化,降低空腹血糖和餐后血糖的升高优于磺脲类药物,而发生低血糖和其它副作用的可能性大大低于其它降血糖药物,安全性好;使用本品可以不改变正常的饮食结构。
【性状】本品为白色粉末。(注:含量低时为淡黄色至棕褐色粉末。)
【含量】HPLC≥98%(外标法,非归一法)
【规格】10mg/支、20mg/支、50mg/支、100mg/支、200mg/支、500mg/支、1g/支
【贮藏】2~8℃,遮光密封保存。
【用途】作对照品用,可供鉴别、检查和含量测定等。
【生产单位】凯比特
【技术支持】凯比特
【质量承诺】 非人为造成的产品质量问题,我司负责包退包换。
【物理化学性质】熔点 195-196 ℃
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