旋转蒸发仪的使用方法

1、旋转蒸发仪开机前：首先将速度控制旋钮转到最低左侧，按下电源开关指示灯，然后缓慢地将其向右转到所需的速度，一般大型蒸发瓶采用中低速，高粘度溶液采用低速。

2、使用时，先降低压力，再启动电机旋转蒸馏瓶，最后，先停止电机，再打开大气，防止蒸馏瓶在旋转过程中脱落。

3、旋转蒸发仪的高低调节：手动升降，转动立柱上的手轮，依次向上翻，反向向下翻；电动升降，触摸向上键升起主机，触摸向下键降下主机。

4、冷凝器上有两个外部接头用于冷却水，一个接进水，另一个接出水口，一般接自来水，冷凝水温度越低，效果越好，上口设有真空接头，真空接头与真空泵套连接，用于真空泵抽真空。

扩展资料：

旋转蒸发仪的结构特点：

1、聚四氟乙烯与橡胶的复合密封能保持较高的真空度。

2、防爆旋转蒸发器采用高效冷凝器，保证高回收率。

3、它可以连续不断地进食。

4、水浴数字化恒温控制。

5、结构合理，用料考究。大量的机械结构采用不锈钢和铝合金件，所有玻璃件均采用耐高温、耐硼玻璃。电器关键部件采用新型国际橡胶密封件，方便用户选购和更新。

百度百科-旋转蒸发仪

个人感受，旋蒸的时候最坑爹的是抽乙醚。乙醚这种数一数二容易旋而且味道又大又难闻的溶剂，别说不开冷凝，就是开了冷凝但温度没降得足够低，而使得冷凝效果不好，都可能带来好几个效果。一个是溶剂回收效率低，乙醚都以气体形式被抽走了；一个是溶剂旋干得很慢，本来冷凝的时候很大体积的气体可以直接液化到瓶子里的，可以很显著降低乙醚的蒸汽压，便于你要旋干的瓶子里的乙醚气化，结果你不开冷凝，乙醚只能以气体形式被泵抽走……这速率完全不同；更麻烦的是抽出来的乙醚跑到空气中，味道巨大，而且有害实验人员健康，空气中乙醚浓度增大，也会有潜在的爆炸危险，我就因为这事被导师喷过。还有实验人员人身安全的问题，这股味道容易引起大众投诉，人民群众反应的剧烈程度，不比有人做恶心的硫化物时的反应小，抽乙醚不开冷凝，小心被暴打……别说不开冷凝了，我有时候旋乙醚都在水浴里加冰块的。抽其他的溶剂效果类似，严重程度的差异罢了。不开冷凝污染环境的做法是个大坑。一般冷凝温度接近0度的时候我都停止旋蒸了，容易有味道受不了。以及提一下旋蒸二氯甲烷的问题。大部分旋蒸的垫圈是不防二氯甲烷的，旋二氯多了以后，垫圈被腐蚀，真空度是会下降的。不开冷凝，旋蒸时间大幅延长，垫圈被腐蚀得也多，这大概也算是不开冷凝的一个附带效果吧。还有，这种旋蒸溶剂一直旋到干的行为我在另一个回答里提到过，如果你需要的产物是液体也就罢了，如果是固体，那些固体都会粘在烧瓶壁上，刮固体的时候能烦死你。我觉得靠谱的做法是旋蒸剩下少量溶液的时候，把溶液加到大量的不良溶剂中，或者直接对着烧瓶加大量的不良溶剂，等固体成分析出然后过滤，这样就不用痛苦地刮烧瓶了。