蚓激酶肠溶胶囊的功效有哪些

医学上是指，药物使用之后的作用与效果。那么，下面就由康爱多为你介绍，蚓激酶肠溶胶囊的功效有哪些?可以治疗什么病? 蚓激酶肠溶胶囊适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。蚓激酶是一种蛋白水解酶，可直接水解纤维蛋白原，产生可溶性纤维蛋白原降解产物，降低纤维蛋白原含量，预防血栓形成;蚓激酶含有血纤维蛋白溶酶原激活剂、纤维蛋白溶酶的成分，可以通过促进纤溶酶原转化为纤溶酶.使不溶性纤维蛋白降解，可使早期脑梗死的血检溶解;它还具有拮抗血小板聚集的成分，降低血小板聚集率，改善血液流变学指标。 蚓激酶肠溶胶囊的功效有：除了适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者，还是用于以下疾病： 1.缺血性脑血管病 2.缺血性心血管病 3.血栓后遗症 4.外周血管闭塞症 5.糖尿病 6.肾病综合症 以上就是康爱多为大家介绍的关于蚓激酶肠溶胶囊与功效的一些相关信息。想要购买蚓激酶肠溶胶囊，可到康爱多药店进行购买。康爱多药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。

请问有谁知道，在医院药房上班，我们应该记住哪些规章制度或者常识之类的，麻烦帮我一一列举一下嘛。

分类: 医疗/疾病 >> 药品

问题描述:

药具体都应该在什么时候吃

解析:

口服药物的正确服用口服药物是门诊、住院、自我购药等患者首选的用药方式。随着制剂工业的发展，新品种、新制剂不断增多。加之药理学、药剂学研究的深入，了解到在临床应用口服药物必须掌握其服用方法及服用时间，这是提高疗效、减少不良反应、合理用药的重要因素之一。

1. 资料来源与方法：资料选自中国药典2000年版二部[1]、《临床用药须知》1995年版药典二部[2]、《新编药物学》14版[3]、《中国药品手册年刊》（1999¤2000）[4]、北医三院现有口服药品品种的说明书等进行归纳分类。从药物制剂特点、药效学、药物代谢动力学、生物药剂学等方面提出了一些应加以关注的服用方法和较佳服用时间的具体药物品种。

2．结果

2.1药物的服用方法

2.1.1根据药物制剂的作用特点，肠溶制剂、缓释制剂、控释制剂、双层片等必须完整吞服，不可压碎或嚼碎服用；其它对局部粘膜有 *** 作用、或味苦、或为使药效缓慢发挥的药物也应完整吞服。整理出的药物品种见表1。制剂特点与厂家产品有关的，都写出了商品名。

表1 需完整吞服的制剂及药物

制 剂 药 物

肠溶制剂 红霉素、呋喃妥因、甲砜霉素、对氨基水杨酸钠、柳氮磺吡啶、盐酸左旋咪唑、双氯芬酸钠（扶他林）、阿司匹林、吲哚美辛、氨糖美辛、酮洛芬、己酮可可碱、蚓激酶（普恩复）、血管舒缓素（胰激肽释放酶）、奥美拉唑（洛赛克）、兰索拉唑（达克普隆）、泮托拉唑、双歧三联活菌胶嚢（培菲康）、沙雷肽酶（达先）、锯齿酶（释炎达）、胰酶（胰酶片、得每通）、比沙可啶。

控释制剂 布洛芬（芬尼康）、对乙酰氨基酚（泰诺林）、吲哚美辛（意施定、美达新）、盐酸吗啡（美菲康）、硫酸吗啡（美施康定、路泰）、硝苯地平（拜新同）、氨茶碱（安释定）、沙丁胺醇（全特宁）、卡比多巴+左旋多巴（息宁）、格列吡嗪（瑞怡宁）、氯化钾（补达秀）、硫酸亚铁（福乃得）、氨水杨酸（美沙拉嗪、艾迪沙）

缓释制剂 硫酸庆大霉素、布洛芬（芬必得）、双氯芬酸钠（英太青、奥尔芬）、曲马多（奇曼丁）、酮洛芬、盐酸吗啡、己酮可可碱（巡安泰、潘通）、吡贝地尔（泰舒达）、盐酸维拉帕米（缓释异博定）、地尔硫卓（恬尔心）、乌拉地尔（优匹敌）、硝苯地平（艾可地平、弥心平）、吲哒帕胺（钠催离）、单硝酸异山梨醇酯（臣功再佳、德明、依姆多）、硝酸异山梨醇（长效消心痛、易顺脉）、桂利嗪（脑力隆）、氨水杨酸（颇得斯安）、苯扎贝特（必降脂）、非诺贝特（美利普特）、甲磺麦角碱（培磊能）、氨茶碱、茶碱（舒弗美）、盐酸氨溴索（沐舒坦）、硫酸亚铁、氯化钾、碳酸锂

双层片 双氯芬酸钠－米索前列醇（奥湿克）

其 它 红霉素、交沙霉素片、头孢呋辛（西力欣）、尼莫地平（尼莫同）、普鲁帕同（心律平）、环孢菌素A 、稀化粘素、苯佐那酯（退嗽）、盐酸苯丙哌林（咳快好）

2.1.2 以下药物服用时必须嚼碎或水溶后，药物才可更好地发挥药效。

阿司匹林（巴米尔）、阿司匹林+维生素C（拜阿司匹林）、对乙酰氨基酚（儿童百服宁）、孟罗斯特钠（顺尔宁）、复方甘草片、乳酸菌素片、酵母片、胃得乐（胃速乐、胃乐）、复方氢氧化铝（胃舒平）、复方铝酸铋（胃必治）、硫糖铝、丙谷胺等。

2.2药物的服用时间

药物服用时间，1日最好按24小时计，一日几次按小时来等分给药，但目前不论住院与门诊病人用药都是根据我们的饮食习惯，依据早、中、晚三餐的时间来定，因此就有餐前、餐中、餐后服等。医院住院病人摆药大部分按8:00、12:00、16:00、20:00摆放，发药常在餐前。经我们整理统计大部分药物在胃肠道食物对其影响不大，可在餐后或餐中服，这里不再一一列出，从药动学、药效学出发，为了提高疗效，减少不良反应，列出了一些认为应关注服用时间的药物。

2.2.1食物影响药物吸收，一般脂溶性药物，食物可增加其吸收，提高生物利用度，餐时服用可更好地发挥药效，如降脂药：洛伐他丁、氯贝丁酯、辛伐他丁、力平脂等；降糖药阿卡波糖必须餐后即刻或与前几口食物一起服用才有效。食物减少药物吸收，使其血药浓度峰值降低的药物，为了提高其生物利用度应在餐前或空腹服；一些消化系统药物在餐前给药可使其更好地发挥疗效。具体餐前服用的药物见表2。

表2 餐前（餐前30分钟～1小时，包含空腹）服用的药物

分 类

药 品 名 称

抗 生 素 洛美沙星、氨苄西林、罗红霉素、青霉胺、阿奇霉素、交沙霉素、四环素、利福平、哌醋甲酯（利太林）

心血管

疾病用药 卡托普利、吉非罗齐、地尔硫卓

降 糖 药 格列本脲、格列波脲、格列齐特、格列喹酮、格列吡嗪

消化系统疾病用药 颠茄制剂、胶体枸橼酸铋（得乐、德诺等）、氢氧化铝制剂（胃舒平、氢氧化铝凝胶等）、硫糖铝、丙谷胺、哌仑西平、大黄苏打片、甲氧氯普胺（胃复安）、多潘立酮（吗叮啉）、西 *** 利、思密达、鞣酸蛋白、胰酶

其 它 左旋甲状腺素、阿斯咪唑、环磷酰胺、

2.2.2 其他情况：

根据药物代谢动力学特点及人的生理特点、疾病发作的规律，有些药物顿服时需在早晨或睡前服药，如盐类泻药硫酸镁、硫酸钠等致泻作用一般于服药后4～5小时内出现，宜早晨空腹服用，并大量饮水以加速导泻作用和防止脱水；催眠药苯巴比妥、安定、水合氯醛等，驱虫药哌嗪、塞嘧啶等在睡前15～30分钟服用；H2受体拮抗剂如西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁等在用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡时，除了白天服药外，常于睡前服一次，这样可控制整夜的胃酸分泌；抗高血压药物a1受体阻断药哌唑嗪、特拉唑嗪等有首剂现象，表现为严重的 *** 性低血压，因此首次用药必须在睡时卧位服；其他抗高血压药如利尿剂、b受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂等大部分在早晨顿服，这是根据人体血压生理波动特点确定。人的血压（除重症高血压患者）则是在夜间睡眠中下降，早晨醒来又开始升高，早晨给药可适时地控制血压；肾上腺皮质激素顿服时，应在早上9:00以前给药，分剂量服用时，一天剂量的2/3在早晨服，剩余1/3在下午服用，这与人体激素分泌时间相符合。

上述的服用时间，只是适用于一般情况下常规用药。合理的服用时间确定，还应根据用药时病人的疾病情况与其合用的其他药物等来制定。

3. 讨论。

3.1 口服的大部分药物剂型可吞服或压碎后服用。肠溶制剂、控释制剂、缓释制剂等必须完整吞服，是由其制剂特点决定的。肠溶制剂在胃液中不溶，在肠道中溶解释放出药物而发挥疗效。药物完整吞服，可使其在胃中不被胃液破坏，保持药效，减少对胃粘膜的 *** 损伤。缓控释制剂是通过一些辅料与药物经过特殊的工艺加工而成的制剂，是近年来发展较快的一种新型长效制剂，具有给药次数少、峰谷血药浓度波动小、相对药理作用稳定、副作用小等特点。口服缓控释制剂有骨架片、复释片、渗透泵片，由速释微粒及缓释微粒混合制成的胶囊等，这类制剂的作用特点是进入胃中后，通过胃液的作用从胶团上、骨架中、片心内、胶囊中缓慢释放而发挥药效的，如果压碎、嚼碎、或分剂量给药后药物可能突然释放，达不到长效作用，还可能增加毒性反应[5]，药物必须完整吞服或按说明书在片剂的划痕处掰开服用，对于不能吞咽的患者应改用其他制剂或相同作用的其他药物。

3.2一些药物需嚼碎或水溶后服，这样药物分散面积增大，易于崩解释放，有利于药物吸收，作用迅速。如阿司匹林咀嚼片或泡腾片，在发烧时，嚼碎后含服或水溶后，药物吸收面积增大，比整片含服起效快；酵母片嚼碎后可均匀分布在胃内食物中，增强其助消化作用；胃得乐、硫糖铝等胃壁保护药，嚼碎后药物在胃中很快扩散，覆盖于溃疡面，中和、抑制胃酸的分泌，有利于溃疡的愈合。

3.3 目前我国各大医院门诊调剂室工作量大，药师忙于应付日常工作，没有时间给病人详细解释说明具体的用法；中心药房虽然基本实行中心摆药制，但大多只是按早、中、晚摆放，所有药物都混在一起；广大公众对药物知识了解甚少，不认真或不会看说明书等，这些问题都影响药物的正确服用。建议我国也应考虑像国外一些国家一样实行单药、单剂量包装，并详细注明服用方法、服用时间及注意事项；门诊药房、社会药房应开设药物咨询窗口，由专门的药师指导患者认真阅读药物说明书，详细告知患者正确的服用方法、服药时间及注意事项；中心药房配置摆放特殊要求用法、用药时间的器具，将有特殊要求的药物单独摆放，并详细告知药疗护士，由护士转告并监护患者正确服用。

流程上说一下！注意参考 哈~

工作流程

一、三查七对一交待的内容

三查：发药前、发药时、发药后核对处方、处置单是否保持一致，

医院药房工作流程。

七对：姓名(包括编号、诊断)、药名、规格、剂量、用法、配伍禁忌、用药是否合理。

一交待：交待病人到医生处询问用药方法及有关事宜。

二、常用抗炎抗病毒药品的分类、协定和处方缩写、符号及价格

三、药品的适症、配伍禁忌，特别是对哪类致病菌敏感

1、 头孢类药品适应症：淋并前列腺炎、盆腔炎、一般术后用药等配伍禁忌：可用0.9%NS250ml或5%GS250ml稀释，不可用NaHCO3溶液作稀释，对头孢菌素有过敏反应者禁用，对青霉素类有过敏性休克史者亦不宜应用。

头孢类药品主要对革兰氏阴性球菌敏感。

2、 喹诺酮类药品适应症：非淋菌性尿道炎、前列腺炎、一般术后用药配伍禁忌：原液，忌与生理盐水或糖盐水共用，忌与其它药物合用。

喹诺酮类药品主要对支原体、衣原体、革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌敏感。

3、 大环内酯类药品适应症：非淋菌性尿道炎、淋并普通的皮肤感染、术后感染配伍禁忌：可用0.9%NS250ml或5%GS250ml稀释，对阿奇霉素、红霉素或其他任何大环内酯类药物过敏者禁用。

大环内酯类药品主要对支原体、衣原体、葡萄球菌敏感。

4、 抗病毒类药品适应症：尖锐湿疣、生殖器疱疹配伍标忌：1)丽科伟(注射用更昔洛韦)可用0.9%NS、5%GS、林格氏液或乳酸林格氏液稀释，对本品或阿昔洛韦过敏者禁用;2)可耐(膦甲酸钠注射液);中央静脉插管滴注不用稀释，直接使用，周围静脉滴注必须用5%GS可0.9%NS100-150ml稀释后使用，不可与其它药物混合滴注，对膦甲酸钠过敏者禁用。

抗病毒类药品主要对入类乳头瘤病毒、单纯疱疹I、单纯疱疹病毒II敏感。

5、 抗真菌类药品适应症：生殖器念珠菌并股癣配伍禁忌：原液、对氟康唑或其它三-唑类有过敏史禁用抗真菌类药品主要对真菌敏感。

6、 免疫调节剂适应症：适应于各种免疫功能下降配伍禁忌：博捷速必须用0.9%NS稀释，胸腺肽可溶于5%葡萄粮液或生理盐水

四、药房的药品领发程序及周转，统计报表的填写；药品的领用程序：

1、 主药品按当日药品销售数量，二人当面点清后及时填充;2、 购买欠药品，先写购药申请单，将药名、规格、厂家、单价、申购数量认真填写后，交主任，每次购进药品时，至少要由两人当面清点数量准确无误后，再分类入仓，填写《进仓单》，按实进仓药品的进价、规格、数量写入账本，看进药单据，用参考批发价乘以1.5(加价15%)与零售价相比，如有变动应随时调价并通知相关科室。

发药程序：

1、 接到处方时，首先要认真的审查处方，查姓史(包括编号、诊断)、药名、规格、剂量、用法、配伍禁忌、用药是否合理，如有疑问应及时与医生联系;2、 认真划价，必须由两人核对后，再交给病人;3、 发药时，遵医嘱由第一划价入发药，再由本人看着药品划价，同处方价格核对：

4、 由第二人认真看处方，再次核对姓名、药品、规格、剂量、划价;5、 叫病人姓名发药，交待病人小心拿好药品到医生处询问用药方法及有关事宜(如发中药时，我们应交待病人将中药拿回去后，放在冰箱的保鲜层，服药之前拿出，一日二次，一次一袋。服药期间，应注意禁吃冷、海鲜、刺激性食物);6、 操作完毕后，发药、核对人应在处方调剂、核发上签名。

统计报表的填写:

1、 统计《处方日结算表》，药品按主次药品分类统计数量及金额;2、 统计《带药日报表》，病人编号、姓名、带药天数、带药内容等认真填写后，交护士站;3、 统计每位医生主、次药及金额，核对每位医生主、次药的总金额与《处方日结算表》中主、次药的金额相符后，交收费室;每天交接-班时，药品数量都要当面点清。

详细点说的话:

外用制剂注意事项：

1.硼酸粉：一袋硼酸粉为50g，一次的用量为5g，每5g 硼酸粉用1000ml 温水水稀释，避免硼酸溶液

浓度过高。

2.碳酸氢钠粉：一袋碳酸氢钠粉为100g，一次用量为10g，每10g 碳酸氢钠粉用100ml 温水稀释，达

到浓度10%比较适宜。

3.高锰酸钾外用片：应按1：5000 比例配成水溶液外用，不能口服，同时还应交待患者避免水溶液浓

度过高而灼伤，一般为淡红色即可。

4. 康复新液：既可以口服，又可以外用。因此需要具体根据临床诊断或与患者沟通交流来判断用药

是否合理。

5. 万托林/舒利迭吸入剂（β2 受体激动剂）：易出现恶心、头晕、心悸。高血压和甲亢患者慎用，

长期用药可形成耐药性，药效降低。

6. 辅舒良/伯克纳/布地奈德吸入剂（糖皮质激素）：为防止呼吸道真菌或病毒感染及产生声音嘶哑，

每次用药后，应及时漱口，不使药液残留于咽喉部。

7.异丙托溴胺吸入剂（M 受体阻断剂）：有青光眼倾向，前列腺增生患者慎用，少数患者有口干和口

苦感。

口服药物注意事项：

1.抗组胺药:有嗜睡的副作用，服药后不能驾车、从事高空作业或进行其他精细与危险性操作。在配发

药时需向患者交待，另外西米替丁餐后服比餐前服效果更佳，一般提倡睡前服用 H2 受体阻断药（抑制夜

间胃酸分泌，减少胃酸对溃疡面的刺激，有利于溃疡的愈合。

2.磺胺类药（复方磺胺甲哑唑）：因磺胺类药主要经肾排泄，易形成结晶使尿路刺激和阻塞。大量饮水

可以冲走尿结晶，要交待患者多喝水并碱化尿液，较少结晶对尿道的损害。

3.抗痛风药（别嘌醇、苯溴马隆）：应用排尿酸药治疗痛风时应多饮水，使每日尿量达2000ml 以上，

同时应碱化尿液，防止尿酸在排出过程中在尿道形成结石。

4.降糖药物

格列美脲：早餐前或第一次主餐前即刻给药

格列齐特：餐前半小时

格列吡嗪：餐前半小时

瑞格列奈：主餐前0-30 分钟内服，多在餐前15 分钟

二甲双胍：进餐时服用,如有胃部不适可以改为饭后服药

阿卡波糖：用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用

吡格列酮：服药与进食无关，空腹或餐后服药均可

罗格列酮：服药与进食无关，空腹或餐后服药均可

5.消化科药物：

奥美拉唑镁：必须整片吞服，不可嚼碎，应避免与口服咪唑类抗真菌药物如伊曲康唑、氟康唑同时服

用。可与睡前服用。

磷酸铝凝胶：胃炎、胃溃疡饭前半小时服用，十二指肠溃疡应该于饭后3 小时或疼痛时服用。

铝碳酸镁咀嚼片：饭后1-2 小时、睡前或胃部不适时服用，且需要交待嚼碎服用。

碳酸氢钠：应于餐后l-2 小时及睡前服用，口服本品后 l-2 小时内不宜服用任何药物

莫沙必利：餐前15-30 分钟，15～30 分钟可达峰值血药浓度

聚乙二醇电解质：最好与其它药物间隔较长一段时间服用（至少2 小时）

洛哌丁胺：5 岁以下儿童不宜，禁用于伴有高热和脓血便的急性菌痢，患有便秘的老年患者慎用。饭

前半小时或空腹服用。

蒙脱石散: 食管炎患者饭后服用；其他患者宜于两餐间服用，急性腹泻时立即服用，首剂加量

消旋卡多曲: 口服每日三次,连续服用不得超过7 天。

复方消化酶：饭后用药。不宜与酸性药物同服，与阿卡波糖合用，后者疗效降低。

双歧三联活菌：饭后半小时用温水送服，婴儿服用可剥开胶囊倒出药粉，温水送服。

酪酸梭菌活菌：饭后半小时用温水送服, 避免与抗菌药同服,如必须服用时,需交待与其错开2 小时服

用。

6.肝胆疾病辅助用药:

复方甘草酸苷：饭后服用，高龄患者需慎重给药，因低钾血症发生率高，应注意。

复方阿嗪米特：饭后服用，肝功能障碍、急性肝炎、胆道阻塞患者禁用，避免与碱性药物同服。

阿德福韦酯/拉米夫定：饭前或饭后服用均可，建议病人不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测

7.微量元素类：

铁剂钙剂：十维铁咀嚼片、维D 钙咀嚼片在饭后服用吸收好，交待饭后1-2 小时嚼碎服用，另外铁剂

与茶中的鞣质结合会使铁剂药效降低，服用该药期间不能喝茶。

叶酸片：缺铁性贫血需要补充叶酸，但是叶酸分两种，一种大剂量用于贫血患者，还有一种用于妊

娠期。如果不遵医嘱用小剂量的叶酸就会降低疗效而耽误最佳治疗时间。

维生素E 胶囊：脑血管硬化及脑供血不足的男患者如果光看药品说明书上写的用于治疗习惯性流产而

拒绝服用，那么对于患者的治疗来说是极为不利的。

8.心脑血管类：

地高辛片：有的药物治疗剂量和中毒剂量很接近，更应按医生的嘱咐执行。如用于治疗心功能衰竭的

地高辛，有的患者不坚持正规治疗，症状虽然好转，但疗程不够，自认为疾病已治

氯化钾缓释片：氯化钾由于刺激性较大，如不按医嘱合理用药，会损害胃黏膜影响正常饮食或造成高

钾血症。

普罗帕酮片：严重的阻塞性肺部疾患，明显低血压者禁用。

胺碘酮片：本品半衰期长，故停药后换用其他抗心律失常药时应注意相互作用，经常注意心率及血压

的变化，如心率小于60 次／min 者停用。

非洛地平缓释片：饭前空腹服用，因本品的生物利用度受饮食影响。

美托洛尔：食物可增加口服本品的血浆浓度达空腹时的一倍。

卡维地洛：和食物一起服用，与食物一起服用时，其吸收减慢，但对生物利用度没有明显影响，且可

减少引起体位性低血压的危险性

卡托普利：胃中食物可使本品吸收减少30%～40%，故宜在餐前1 小时服药。

非诺贝特：与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。为减少胃部不适，可与饮食同服。

吉非罗齐：早餐及晚餐前30 分钟服用

洛伐他汀/辛伐他汀/阿托伐他汀钙：每晚一次顿服。

螺内酯：上午10 点服用，应于餐后服药，以减少胃肠道反应，并可能提高本药的生物利用度。

呋塞米：上午10 点服用，避免夜间排尿数增多。

硝酸甘油片：应舌下含服，避免首过效应。

蚓激酶：必须饭前服用，有出血倾向者慎用。

9.解热镇痛类：

双氯芬酸钠：饭后服用，本品可能诱导或加重老年人胃肠道出血、溃疡和穿孔。服用利尿剂或有细胞

外液丢失的老年患者慎用。

复方对乙酰氨基酚：孕妇哺乳期禁用，另外对肝脏损害比较大，此类解热镇痛药退热时要交代清楚“必

要时服用”，不要让有些患者急于退热在短时间内多次重复用药，引起大汗淋漓甚至虚脱。要告知患者，

当体温超过38.5℃时口服，若持续发热，可间隔4～6 小时重复用药1 次。

酮洛芬：可饭后服用。与食物、奶类同服时吸收减慢，但吸收仍较完全，可避免对胃肠道刺激。

10.呼吸科用药：

复方甘草合剂：含甘草流浸膏，高血压患者要慎用，甘草易导致水钠潴留，会使血压升高。糖尿病患

者应禁用，因为甘草有升血糖的作用，所以严格遵照医嘱很重要。

盐酸氨溴索：饭后服用，交待避免同服强力镇咳药，以免稀释痰液堵塞气道。

茶碱缓释片：晚上服用时应该在8-9 点，由于哮喘往往在凌晨发作或在凌晨加重，服药时间最好选在

晚上8-9 点。

11.神经系统类：

卡马西平片：大剂量时可引起房室传导阻滞，因此应遵医嘱控制剂量。

奋乃静片：长期大量服药可引起迟发性运动障碍，用量和疗程应严格遵医嘱。

帕罗西汀片：停药应逐渐减量，不可骤停。早晨服用较好。

氟桂利嗪胶囊：严格控制药物剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时，应

当减量或停服药。交待睡前服用

12.抗生素类：

甲硝唑、头孢菌素等抗菌药可与乙醇发生双硫仑样反应，造成乙醇在体内蓄积而发生中毒，要交待用

药期间戒酒或不喝含酒精的饮料。

头孢呋辛酯：本品应于餐后服用，以增加吸收，提高血药浓度，并减少胃肠道反应。

头孢氨苄：本品宜空腹服食，但胃肠道对头孢氨苄反应大者应于饭后1 小时左右服。

阿莫西林克拉维酸钾：可空腹或餐后服药，分散片则可以把药片与水中溶解后服用。

青霉素V 钾片：食物可减少本品的吸收，可空腹服用。

盐酸多西环素：进食对本品吸收的影响小，餐后服药可减少胃肠道反应。

罗红霉素：进食可使生物利用度下降约一半。可空腹服用

克拉霉素：食物可稍延缓吸收，但不影响生物利用度。，可空腹服用

诺氟沙星：18 岁以下禁用，空腹服用，并同时饮水250ml。

左氧氟沙星：饭后服用，使用喹诺酮类药物应避免日光，防止发生光敏反应。

司帕沙星：浓度依赖型药物，在每日限定剂量内一次服用较好。

异烟肼：夜间顿服效果较好。

利福平：空腹顿服保证最佳吸收，如出现胃肠道刺激症状则可在进食后服用。

伊曲康唑：餐后立即服用本品，生物利用度最高。

氟康唑：由于半衰期大于24h，所以一定要严格遵照医嘱合理服用，不然容易引起药物蓄积而中毒。

13.抗病毒药物(阿昔洛韦)：为了减轻阿昔洛韦对肾功能的损伤，用药期间需要多喝水。

14.肛肠科用药：

地奥司明：将每日剂量平均分为两次于午餐和晚餐时服用。