医院药剂科工作总结范文篇1
在这半年的工作中,我能认真遵守单位的各项规章制度,工作中严以律己,忠于职守,生活中勤俭节朴,宽以待人,能够胜任自己所承担的工作,但我深知自己还存在一些缺点和不足,政治思想学习有待加强,来自业务知识不够全面,有些工作还不够熟练。在今后的工作中,我要努力做到戒骄戒躁,加强各方面的学习,积累工作中的经验教训,不断调整自己的思维方式和工作方法,在工作中磨练自己,圆满完成自己承担的各项工作。
本人自参加工作以来,在各药店领导和各位同仁的关怀帮助下,通过自身的努力和工作相关经验的积累,知识不断拓宽,业务不断提高。工作多年来,我的政治和业务素质都有较大的提高。在药店工作期间,认真学习《药品管理法》、《经营管理制度》、《产品质量法》、《商品质量养护》等相关法规,积极参加药品监督、管理局组织开办的岗位培训。以安全有效用药作为自己的职业道德要求。全心全意为人民服务,以礼待人。热情服务,耐心解答问题,为患者提供一些用药的保健知识,在不断的实践中提高自身素质和业务水平,让患者能够用到安全、有效、稳定的药品而不断努力。
由于药品是用于防病治病,康复疗养,以防假药劣药的流通,做一个合格的药品把关者。当患者购药时,我们应该礼貌热心的接受患者的咨询。并了解患者的身体状况,为患者提供安全、有效、廉价的药物,同时向患者详细讲解药物的性味、功效、用途、用法用量及注意事项和副作用,让患者能够放心的使用。配药过程中不能随意更改用药剂量,有些药含有重金属,如长期使用将留下后遗症和不良反应,保证患者用药和生命安全,通过知识由浅至深,从理论到实践,又通过实践不断深化对药理学的理解也总结了一些药理常识。
医院药剂科工作总结范文篇220xx年工作即将结束,药剂科在院班子重视和主管院长的正确领导下,在各兄弟科室的大力支持下,全科同志团结协作,奋力拼搏,上下一心,较好的完成了本年度工作,并且工作模式上有了新突破,工作方式有了较大的改变,现将全年工作总结如下
一、加强药事管理和临床药学工作,促进临床合理用药
1、在医务科、质控办的配合支持下,每季度对我院使用量较大的注射用头孢他啶、注射用头孢西丁、生脉(含参麦、参附)注射液、骨瓜提取物注射液、奥拉西坦注射液、注射用还原型谷胱甘肽、舒血宁注射液、依达拉奉注射液、新农合预警管理药品等,累计抽查归档病历840份、门诊处方4000张,通过专项点评,对存在的问题提出改进意见,对不合理用药情况进行公示,并督促整改,对不合理使用的药品采取限制使用、暂停使用乃至停止使用措施,促进临床合理用药。
2、每月对销量排名前10位药品(按综合病区和精神的病区分别排名)、前10位抗菌药物进行统计评析,相关资料由分管院长审查后签发,通过OA发至各临床科主任。按季度通报抗菌药物使用率、使用强度,病原学送检率,国家基本药物使用比例,药占比等合理用药监测指标,发现异常及时干预改进,并按医院考核办法奖惩。
3、根据六安卫计委的要求,11月底对安徽省卫计委公布《20xx年4-10月份县级及以上公立医院重点药品监控目录》,筛选出我院在目录内的品种,开展专项点评,抽查使用重点监控目录药品的归档病历339份,并将点评结果上报市卫计委。
4、加大药品信息及药品不良反应收集整理工作,累计上报31份药品不良反应报告,并督促医师将ADR详细记录在病历中,积极上报国家药品不良反应监测系统。通过OA办公系统、电话、飞信等手段积极与临床科室沟通交流,我《药物与临床通讯》4期。定期总结分析用药咨询,根据结果印制合理用药宣传手册,免费向患者发放。
5、加强对辅助用药的管理,对连续2个月异常增长的品种,报分管院长审批后限量或停用。7月份停用辅助用药13个品种,有效地遏制药占比不合理增长,促进临床规范用药。
6、每季度召开药事会,汇报季度合理用药督查数据、药占比、基本药物使用情况、住院患者抗菌药物使用强度、微生物送检率等,药事会成员对异常数据分析,共同商讨制定优化方案,力求改善不合理情况。
7、安排4名经过专职培训的临床药师分别参与呼吸内科、心内科、肿瘤科、精神的科的治疗团队。参与查房、会诊,指导临床用药,共同制定给药方案。
8、重新制定完善药剂科工作制度及工作流程,针对多年来不符合要求的工作缺陷逐一整改,使药剂科工作上了一个新台阶。
二、加强药品质量监管,确保患者用药安全
1、严格执行入库验收制度,建立完善的药品验收体系,确保药品质量的安全。按季度对药品进行实物盘存,做到帐物相符,并如实上报清资结果。
2、安排专人负责药房药库药品的储存养护,相关养护设备始终处于正常运行状态,库存药品经市药检所例行抽样检验全部合格。对药房、药库的药品储存环境实行分层管理,严格控制环境的温湿度,确保药品质量稳定安全。
3、每月联合护理部对病区麻醉的药品、精神的药品、医疗用毒性药品、终止妊娠药品、高危药品、基数药品、急救药品等进行专项检查。每季度组织质控人员对各药房、药库开展自查,发现问题及时督促整改,确保患者用药安全。
4、加强麻醉、第一类精神的药品管理,完善麻醉、第一类精神的药品的“三级”管理、“批号”管理及“五专”管理制度。召开特殊管理药品工作会议,督促相关部门严格履行管理制度,保证开具的麻醉、第一类精神的药品可溯源到患者。
三、规范药品采购供应,落实挂网采购政策
1、严格按照药品托管配送协议,规范采购药品,保障临床供应。目前由四家公司负责我院药品的配送:国药控股六安有限公司、江苏恩华药业和信营销有限公司、安徽九州红医药有限公司、安徽亚泰药业有限公司。
2、每月初制定药品月采购大计划,严格审核并报分管院长和采购中心主任审批后分次执行(限在用品种),特需目录外品种需临床科室申请,经药剂科审核、分管院长审批后实行临采。对购进药品,严格执行验收登记制度,并按规定索取合格证明文件,对不合要求或可疑药品一律拒绝验收入库。
3、严格药品引进遴选制度,按规定程序提交药事会讨论研究决定引进新药。对因特殊治疗需要,需使用本院药品供应目录以外药品的,临床科室需规范填写《药品临时采购申请表》,按规定程序经药事会副主任委员审核,启动临时采购程序,累计临采药品63例次。
四、加强个人学习和教学工作,提高自身能力
1、每月组织全科人员开展药学专业知识培训和政治学习并考核,提高全科人员业务素质。
2、积极参加医院举办的各类学习培训,提高服务的能力和水平。选派9人次参加省内外国家级、省级继续教育学习班,获取国内外最前沿的药事管理经验,学习最新的药学领域的成果,更好地学以致用。
3、鼓励科室人员晋升、发表论文,提高学历。本年度3人晋升主管药师,累计发表论文3篇。
4、安排主管药师带教药学专业实习生,每月组织理论学习并考核。应皖西卫生职业学院邀请安排5名优秀药师承担教学任务,累计代课214学时,教学工作得到了皖西卫生职业学院领导的肯定。
五、严格执行药品零加率销售,药品采购及销售额稳步增长(按购价)
1、从20xx年4月1日起,根据国家相关法律法规以及《安徽省深化医药卫生体制综合改革试点方案》(皖政〔20xx〕16号)、《安徽省公立医疗机构药品耗材带量采购指导意见》(皖卫药〔20xx〕7号)、《安徽省公立医疗卫生机构药品耗材设备集中招标采购办法》(皖卫药〔20xx〕6号)等文件要求,药剂科认真落实文件精神的,切实做好药品配送供应,实行药品零差率销售。
2、截止20xx年11月30日,共采购药品90334420.83元,同比增长10.13%。西药、中成药采购金额合计88834532.6元,同比增长10.12%(国药控股六安有限公司配送83159244.2元,同比增长9.55%;江苏恩华和信营销有限公司配送5675288.4元,同比增长19.15%);中药饮片采购金额1499888.4元,同比增长10.79%(安徽九州红医药有限公司配送963305.29元,同比增长4.87%;安徽亚泰药业有限公司配送536486.94元)。除国家实行特殊管理的麻醉的药品、一类、二类精神的药品、医疗毒性药品、原料药、中药材等不参加招标采购,执行挂网招标采购金额76305839.52元,占88.88%。
3、截止20xx年11月30日,共销售药品91638696.92元,同比增长11.11%。其中,西药、中成药销售额90135879.21元,同比增长11.19%;中药饮片销售额1502817.17元,同比增长10.80%。
4、截止20xx年11月30日,(按购价),失效破损20681.36元,义诊用药35654.31元,药品抽检952.03元,科室用药8159.03元。
5、按药品价格政策及安徽省药品挂网招标规定,严格执行药品零加成销售。掌握最新药品价格信息,及时调整药品价格,截止20xx年11月30日,下调药品金额(按购价)88707.90元。
医院药剂科工作总结范文篇3上半年药剂科的各项工作,在我院领导的正确领导下,认真贯彻执行药事管理的有关法律法规,紧紧围绕医院的工作重点和要求,全科职工以团结协作、求真务实的精神态度,顺利完成了各项工作任务和目标,现将工作总结如下:
加强理论知识的学习,制定了全年的业务知识学习计划,每月按时按质完成。在繁忙的工作中,按时完成院务布置的任务。通过法律法规和理论知识的学习,增强了药品管理的法律知识、质量意识和安全意识,加强了对病人的责任感。在工作中不断吸取新的知识以提高自身业务素质,转变药剂师只是单纯的正确调配药品的观念,还肩负向患者宣传如何安全正确用药的职责。
严格执行医院的药品采购制度,保证购进药品的质量,并密切联系临床,及时了解各科药品需求动态及掌握药品使用后的信息反馈,保证了临床药品的及时供应。加强药品在购进验收、在库养护等环节的质量管理,从而有效保证了我院药品质量,保障了患者的用药安全。
积极开展药品不良反应的监测,将药品不良反应的监测工作转为主动服务的形式。在日常工作中,主动到临床收集药品使用后的信息反馈。发现药品不良反应时,协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原因,如与药品质量有关,及时更换厂家,以保证临床用药安全。按照药品不良反应的监测“可疑必报”的原则,督促临床主动填报药品不良反应报告表,我可及时做好药品不良反应事件的网报工作。
做好药品采购单据的整理和供应单位的对账工作,协助财务部门做好药品经济核算工作。
重视药品效期管理,建立了效期药品报警制度,做到“先进先出”、“进效期先出”的原则。每月都进行效期药品的自查,将临近效期内的药品报告临床,根据具体情况采取措施,临床合理调整,以减少药品的报损量。
做好药剂科的清洁卫生,每天清洁药品包装,做好防尘管理,保证发出的药品整洁。
遵守院规院纪,全科无一例不良记录。
在以后工作中,坚持做到更好更细,把药剂科工作完美化,科学化,合理化,是我们的奋斗目标。
医院药剂科工作总结范文篇4药剂科20__年工作在院长高度重视和主管院长的正确领导下,在有关职能部门和全院临床相关科室的大力支持下,紧紧围绕全院的工作重点和要求,全科室人员本着安全、经济、有效的原则,共同拼搏,以团结协作、求真务实的工作作风,顺利的完成了各项工作任务。现将20__年工作总结如下。
一、经济方面:
1、药品收入11月为止西药销售额利润元;中药销售额,利润,纯利润比去年同期增长1225035.58元。
2、严格药品入库、出库、销售的对账工作,每月和财务对账,半年一次盘点,帐物相符率超过99.9%。
3、重视药品有效期管理,建立效期记录卡,每月底都进行效期药品自查,将近期药品及时调换或报告临床。全年没有破损情况上报财务,给院里减少了损失。
二、服务方面:
1、完善工作流程,提高工作效率,方便患者。药剂科是直接面对患者的重要窗口,是树立全院良好形象的重中之重。如何方便患者、如何提高工作效率,成为科室工作的`重点。合理设置岗位、机动配备人员,全体工作人员齐心协力,克服困难,提高工作效率,保证、方便了国内外患者24小时的药品供应。
2、在日常繁忙的工作中,不拘形式,结合科室的实际情况安排学习和讨论,全科人员认真学习、贯彻执行药政管理的有关法律法规,以提高窗口服务为己任,以质量第一、服务取胜的理念全心全意为中外患者服务。
3、不断加强专业、理论知识的学习,加强俄语学习,并在工作中不断吸取新的知识来提高业务素质。从而,以更加专业、精湛的服务技能赢得中外患者的一致好评。
三、业务方面:
1、做到采购透明、质量透明、临床用药透明,及时了解各临床科室药品需求动态,确保临床药品的合理性、安全性、患者满意性供应。
2、对滞销、近期药品及时与临床沟通,以便及时合理应用,减少药品的浪费。对新进药品及时掌握使用的适应症,以便指导临床使用。广泛开展临床药品不良反应监测,发现问题及时上报,避免药品不良反应的重复发生。
3、重视药品储备工作,加强药品质量管理,在购进验收、入库等环节的质量管理,严格执行国家药监局《医疗机构药品使用质量管理暂行规定》的要求,保障患者用药安全。
4、加强卫生清洁工作,做好防尘工作,保证发出的药品整洁。
5、提高了麻醉要品/精神的药品的管理工作,每天交接班制度,做到帐物相符,保证麻醉要品安全合理使用。
四、其他方面:
1、随着国家药政法规相继颁布,为适应药事管理工作的要求,在认真总结工作经验的基础上,结合相关法规和医院评审标准,对科内各项规章制度进行了补充,完善了制度,以制度管人,以制度规范服务。
2、全科人员积极响应院里各项号召,踊跃参加各项文体活动和义务劳动。认真学习院有关会议文件精神,积极参与推进全院各项改革措施的落实和实施。
回首这一年我们药剂科日日夜夜,所获得的感受是欣慰,每个人都深切体会到我们疗养院对社会所负的使命,都自觉充实自己,不断向上。总而言之,药剂科在__年的工作中也存在不足之处,在新一年的工作中我们努力改进、改善,提高完善服务质量,全心全意为患者服务,困难面前迎难而上,成绩面前骄傲备战,为我院的社会效益、经济效益更好的发展保驾护航,为疗养院的兴旺发达创造出更大的经济效益。
医院药剂科工作总结范文篇5三个月的进修生活转瞬即逝。通过在__医院药剂科三个月有计划的学习与实践,使自己开阔了视眼,拓展了思路。现将学习情况以及收获体会总结如下:
一、学习情况介绍:
1、加入__药剂科调剂室,学习调剂室的管理、处方管理及调剂管理等。同时参与调剂室的各项实际工作。
2、在台医医药公司,学习药品采购供应管理及药品效期管理,学习并实际操作(验收入库—入库上架—发货和出库复核—调度配送—药品养护—销后退回—盘点)等系列流程。
3、期间参观了制剂室及药检室,初步了解了制剂及药检的过程。
4、进入临床药学,学习电子药品目录的制作及临床药学的工作,并同时编写了一本符合我院实际情况的药品目录。
二、收获与体会:
药剂科应将工作重点由“药品供应为中心”转到“以病人为中心”,安全、有效、经济、合理用药的轨道上来。通过广泛的调查研究工作,收集门诊、住院患者用药情况的观察资料—包括对医生开方的倾向性调查,患者的满意程度调查,同类药品不同品种在有效性,经济性上的平行比较等。基于调查研究,可以获得比较合理的`医院药品采购计划,在具体采购过程中,要始终把患者的利益放在第一位,充分体现出“以病人为中心”的宗旨,坚持主渠道采购药品,切实保证用药安全。掌握药品的行业信息,减少药品采购计划的盲目性,避免不合格生产企业的药品及近期禁用、停用药品的购入。我们应面向社会,树立全新的服务理念,实行处方药于非处方药分类管理制度,在医院内部开设非处方药药房,直接对病人的自我药疗过程进行指导,可不断提高药房的社会效益和经济效益。
总结这三个月的学习,台医给我留下深刻的印象。这里的工作节奏快而有序,人员职责明确。学习气氛浓厚,从隔周一次的科内业务学习,临床科室业务学习及各种培训,让我深刻体会到台医人的好学精神。
进修最终的目的是将这里所学成功的应用于以后的工作中,希望能将所获得的知识应用于我院药剂科,为我院药剂科的发展注入新的活力。
以上这些都是我对这次进修学习的收获及相应的一些体会,其中不乏由很多谬误和不周之处,望院领导予以匡正。
医院药剂科工作总结范文篇6今年以来,在医院领导的正确指导下,在同事们的关心和帮助下,经过自己的不断努力与学习,能顺利开展各项工作,思想政治素质和工作业务能力都有了明显的,为今后的工作和学习打下了良好的基础。现将工作情况总结如下:
一、政治思想方面
坚持认真学习邓小平理论和“三个代表”重要思想,用马列主义武装自己的头脑,不断加强自身世界观、人生观和价值观的改造,提高自身的政治理论水平和工作能力。认真学习深刻领会上级工作会议精神,在实际工作中认真加以贯彻。坚决抵制违法违纪行为和行业不正之风,树立全心全意为患者服务意识和集体荣誉感。
在科室领导的带动下,这一年我积极加强政治理论的学习,认真学习医院各项规章制度,各项应知应会及医院下发的各种文件精神,并通过持之以恒的理论学习提高自己的政治敏锐性和政治鉴别力,树立科学的世界观、人生观和价值观,提高自己的政治素质、业务能力和道德水平。
二、工作业务方面
我积极主动,认真负责。记得初到医院时,我被分配到药剂科做药品质量管理方面的工作。刚开始我毫无头绪,但通过不断的学习,请教,总结和积累,现已能较好的完成领导安排的各项任务。
门诊药房是药剂科直接面对病人的重要窗口,树立医院的良好形象是重中之重,如何方便病人、如何提高工作效率,是药房工作的重点。保证住院病人及急诊病人24小时的药品供应,保障医院救死扶伤工作流程的正常运行。调剂药品工作要求我们要特别认真、细心,不能在工作中出现任何差错,轻则经济受损,重者就会给病人的身心健康和医院的经济、声誉等造成无法挽回的损失。故我认真学习《药品管理法》及《处方管理办法》和抗菌药物的合理应用,并利用业余时间进修学习,不断提高业务水平和技能,爱岗敬业,同心协力为患者服务,虚心向同行学习专业知识,及时妥善处理工作中出现的临时性问题。做到了全心全意为患者服务,以礼待人,热情服务,耐心解答问题,在不断的实践中提高自身素质和业务水平,切实保障了人民群众用的药安全性、有效性、经济性、合理性等,以质量第一、病人第一的理念全心全意为病人服务,做好一线窗口药剂科服务工作。其次,我还利用休息时间到药房学习调剂知识,提高自己的业务水平,同时也认真学习药学方面的知识,并通过了药师职称考试,为今后的工作打下坚实的基础,更为今后能成为一名合格的临床药师打下坚实基础。
三、今后工作打算
今后,我一定认真克服缺点,发扬优点,刻苦学习、勤奋工作,在学习中思考,在思考中改进,不断提升自身综合素质及应对新情况、新问题的临场处置能力,提高完善服务质量,全心全意为临床服务,困难面前迎难而上。
我国22个城市样本医院中,脑血管用药前10品种2008年的用药金额达28.97亿元,占脑血管用药金额的80%以上
脑血管疾病是由各种血管性病因、供血障碍引起的脑部疾病的总称,与心血管系统密切相关。过去曾将脑血管用药归类为心血管系列;近年,随着神经科学的发展,对脑血管病变的探索取得了新进展,脑血管疾病的特点日益被人们所认识,世界卫生组织已将脑血管病及其用药归为神经系统分类。
近年来,世界各国对脑卒中及其相关疾病的重视程度有了较大提高。2004年,日本发布了《脑卒中治疗指导原则》;2007年,美国心脏学会(AHA)和美国卒中学会(ASA)联合发布了《成人缺血性脑卒中早期治疗指南》。随后,中国卫生部疾病控制司和中华医学会神经病学分会组织编写了《中国脑血管病防治指南》。指南的制订进一步指导了临床治疗用药,客观上也推动了脑血管用药市场的发展。
据上海医工院信息中心《中国医院市场用药格局》数据显示,2008年,我国22个城市样本医院中,神经类药物作用于脑血管用药前10个品种用药金额已达28.97亿元,同比上一年增长率超过40%(见图1)。这10只药物是银杏叶提取物、神经节苷酯、桂哌齐特、醒脑静、巴曲酶(降纤酶)、丹参、灯盏花、依达拉奉、长春西汀和尼莫地平,占脑血管用药金额的80%以上,显示出较高的市场集中度。
马来酸桂哌齐特领军
马来酸桂哌齐特是新一代哌嗪类药物,在欧洲、日本等国已广泛用于临床。该药为钙离子通道阻滞剂,能有效阻止钙离子跨膜进入血管平滑肌细胞,使脑血管、冠状血管和外周血管平滑肌松弛扩张,从而缓解血管痉挛、降低血管阻力。与此同时,提高血液红细胞的柔韧性和变形性,提高其通过细小血管的能力,降低血液的粘性,增加脑血管的血流量,改善微循环和脑代谢。本品还能增强腺苷和环磷酸腺苷(cAMP),降低氧耗,抑制cAMP磷酸二酯酶,使cAMP数量增加。
2002年4月,北京四环制药获得生产批件后上市,商品名为克林澳,主要有口服制剂和注射剂。目前,克林澳为国内独家产品,已成为治疗心脑血管疾病的一线药物。
据中国化学制药工业协会信息部分析报告显示,2008年,我国22个城市样本医院马来酸桂哌齐特用药市场达到3.29亿元。北京四环制药在国内市场销售总量同比上一年增长了40.05%,金额同比上一年增长了44.95%。2009年样本医院马来酸桂哌齐特用药达到3.85亿元,同比上一年增长了17.04%(图2)。
经过广泛的临床使用,马来酸桂哌齐特得到了医生和患者的认可,尤其适用于脑动脉硬化、短暂性脑缺血发作、脑血栓形成、脑栓塞、脑出血后遗症和脑外伤后遗症。而且对心血管疾病和外周血管疾病具有一定疗效,从而确立了其在脑血管用药中的重要地位,目前已成为脑血管用药市场中的领军品种。
法舒地尔崭露头角
盐酸法舒地尔(Fasudil)属于脑血管扩张药物,是全球惟一一个Rho激酶抑制剂,也是新型细胞内钙离子拮抗剂,主要适应症为脑血管疾病。1995年6月,由日本旭化成制药株式会社研制开发成功,并获批上市,商品名为Eril,临床用于蛛网膜下腔出血引起的脑血管痉挛、脑缺血等适应症。近年来,随着法舒地尔临床进展,对Rho蛋白/Rho激酶系统在细胞分子水平的研究不断深入,2004年,旭化成在日本国内将法舒地尔扩大到治疗脑血栓的适应症,用于脑血栓急性期
(发病后48小时内)的治疗,成为目前倍受推崇的新型脑神经保护剂药物依达拉奉注射液的竞争性品种。
脑血管痉挛是造成患者脑梗塞和痴呆的主要原因,一般可导致患者肢体障碍和智力障碍及生活质量下降,重者可致病人死亡或成为植物人。国际医学专家在病理研究中发现,抑制患者脑组织内的Rho激酶异常活跃是治疗脑血管疾病的关键,已成为国际医学领域研究的热点。据国外资料介绍,新药法舒地尔与经典治疗药物尼莫地平对照显示,具有更好的改善脑部血循环作用,可促进已损伤的神经元轴突组织的再生,减轻炎症反应。同时,对于病人正常的血压影响小,从而在预防和治疗脑血管疾病方面开辟了一条新途径。
2001年,国家食品药品监督管理局批准旭化成的盐酸法舒地尔注射液进入中国市场,以商品名“依立卢”上市。与此同时,我国已开始了盐酸法舒地尔的研究,2004年,天津市药物研究院和红日药业股份有限公司合作研究成功后,原料药及其注射液被批准上市,商品名为“川威”。
经大量临床验证,法舒地尔可改善和预防由多种原因引起的脑血管痉挛,选择性地改善脑缺血症状及伴随的神经元损伤。适用于多种原因引起的缺血性脑组织疾病,包括脑梗塞、椎基底动脉供血不足、蛛网膜下腔出血后引起的迟发性脑血管病(DINDS)、脑外科手术后及介入治疗后引起的脑血管痉挛、短暂性脑缺血发作(TIA)和脑出血恢复期、神经内科脑梗塞等。
近两年,法舒地尔注射液在国内20多个重点城市进行市场开发销售,各大医院用量逐年递增。根据中国药学会科技发展中心提供的数据,2007年,法舒地尔注射液在国内22个城市样本医院排名292位,销售额3327万元,比上一年增长了150%多。2008年,比上一年增长了118.31%,市场份额达到7263万元,预测2009年在样本医院的销售额有望过亿。
在脑血管病化学药市场中,近3年,红日药业该药品的市场占有率分别为0.78%、3.09%和4.79%;在脑血管解痉类化学药市场中,近3年,该产品的市场占有率分别为11.90%、33.51%和44.93%,2008年跃居该细分市场第1位,2009年仍然占据首位。
2008年,在国内法舒地尔市场上,天津红日药业股份有限公司的“川威”占据了97.8%的市场份额,而日本旭化成制药株式会社的“依立卢”占2.13%,此外,赛诺菲安万特占据了0.04%。据IMS
Health统计数据显示,国内总体市场已在2007年突破亿元大关,预测2009年国内总体市场将近3亿元。
2010年5月7日,SFDA批准天津中瑞药业、山西普德药业和成都名阳药业3家法舒地尔原料药的生产批件。随着法舒地尔制剂临床应用的推进和审批的下达,市场竞争将日趋激烈。
神经节苷脂钠极具潜力
神经节苷脂钠是一类含有唾液酸的糖神经鞘脂,是哺乳类动物(包括人类)细胞膜的组成成分,在神经系统中含量尤其丰富。其通用名为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(GM-1),主要用于中枢神经系统创伤性或血管性病变,如脑损伤、脊髓损伤、缺血性及出血性脑血管意外和帕金森氏病的治疗。
美国S-BASSL神经科学家首先发现神经节苷脂钠制剂(GM)能促使受损神经细胞再生树突的功能,20世纪80年代,神经节苷脂钠制剂首先在意大利上市。
20世纪90年代末,神经节苷脂钠引入我国,SFDA先后批准进口了阿根廷TRB Pharma
S.A.公司和巴西TRB Pharma Ind Quimica E Farmaceutica
Ltda公司的神经节苷脂钠注射液,分别以商品名“施捷因”和“重塑杰”上市。
2004年11月,齐鲁制药有限公司开发的神经节苷脂钠原料药和注射液率先获得SFDA批准生产,随后,齐鲁制药的粉针剂获准生产,商品名为“申捷”。目前,SFDA批准生产神经节苷脂钠的厂商已有7家,齐鲁制药、哈尔滨医大药业、长春翔通药业是主要厂家。2008年批准了海南益尔药业、北京四环制药,2009年,批准了西南药业股份、长春英联生物技术的神经节苷脂钠原料药及其注射液。正在开展临床的企业还有黑龙江飞峡制药工业、吉林省一心制药。
国产神经节苷脂钠注射剂的上市,改善了医院神经类临床用药的品种结构,在学术教育和产品宣传的推动下,市场份额迅速提升,用药量和销售金额一路上扬。近两年,神经节苷脂钠注射剂在脑卒中、小儿脑瘫、老年痴呆症及脊髓损伤治疗领域的广泛使用,进一步带动了医院神经系统用药市场的快速增长。
据中国化学工业协会信息部《2008年中国22个城市样本医院用药分析报告》显示,2008年,22个城市样本医院前200个畅销药物中,神经节苷脂钠是涨幅最大的12个品种之一。已从上一年的第15位跨越到第9位,是神经系统药品中仅次于银杏叶制剂居于第2位的药物。22个城市样本医院神经节苷脂钠2008年用药金额达4.65亿元,同比上一年的2.95亿元增长了57.8%,用药数量增长了63.98%。
2008年,国内22个城市样本医院神经节苷脂钠注射剂用药市场中,国产药物占据了90%的市场份额,进口药物阿根廷TRB
Pharma S.A.公司的“施捷因”和巴西TRB Pharma Ind Quimica E
Farmaceutica Ltda公司“重塑杰”占据了10%的份额。
在国产神经节苷脂钠注射剂用药市场中,齐鲁制药有限公司的产品居于首位,产品销售量比上一年增长了27.93%,销售金额同比上一年增长了56.66%,占该品种市场份额的3/4左右。样本医院中,神经节苷脂钠注射剂“申捷”的用药金额为3.5亿元左右。随着2008年后新批准生产厂家产品的上市,2009年的神经节苷脂钠市场竞争日益激烈,样本医院用药增长率为28.15%,达到了6.78亿元,呈现出群雄逐鹿的局面。
研究表明,神经节苷脂钠是一种分子量小的糖脂类复合物质,能穿过血脑屏障进入大脑,直接作用于人脑细胞,镶嵌在受损的神经细胞膜上,稳定和改善神经细胞膜的物质交换功能,通过促进各种形态、生化、组化、神经生理及行为参数的改善,促使凋亡的神经细胞恢复活力。具有促进神经细胞及大脑组织的正常发育、修复损伤神经及大脑组织、延缓神经细胞的衰老、增强大脑的学习记忆等功能,用于治疗小儿脑瘫、脑中风、老年痴呆及帕金森氏病。目前,神经节苷脂钠尚未进入国家医保目录,如果能进入2009版国家医保目录,将有较大的助推作用。
随着临床使用的拓宽,神经节苷脂钠注射剂市场在逐年增长的趋势下,2012年国内市场总体容量将达到15~20亿元左右,因此,仍然具有很大的发展空间,是一个很有潜力的品种
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